SML1149
BMS-189453
≥98% (HPLC)
别名:
BMS-453, BMS453, （E）-4- [2-（5,6-二氢-5,5-二甲基-8-苯基-2-萘基）乙烯基]-苯甲酸
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C27H24O2
化学文摘社编号:
分子量:
380.48
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 10 mg/mL, clear
storage temp.
−20°C
SMILES string
OC(C(C=C1)=CC=C1/C=C/C(C=C2)=CC3=C2C(C)(C)CC=C3C4=CC=CC=C4)=O
InChI
1S/C27H24O2/c1-27(2)17-16-23(21-6-4-3-5-7-21)24-18-20(12-15-25(24)27)9-8-19-10-13-22(14-11-19)26(28)29/h3-16,18H,17H2,1-2H3,(H,28,29)/b9-8+
InChI key
VUODRPPTYLBGFM-CMDGGOBGSA-N
Biochem/physiol Actions
BMS-189453特别在大鼠和猴子中具有足够的生物利用度。BMS-189453仅可与 α、β和 γ 类视黄醇受体进行结合，但其激活过程尚不清楚。BMS-189453已被发现可抑制胶原酶3（MMP-13）的作用，该酶可催化软骨基质的降解。因此，它可用于治疗类风湿关节炎。
BMS-189453是一种有效的RARβ激动剂。
BMS-189453是一种有效的RARβ激动剂，其可充当RARα 和RARγ的拮抗剂。 BMS-189453可在亚基因水平诱导RARβ报告基因的表达，并且在正常乳腺细胞中，其诱导TGFβ活性的能力比全反式维甲酸高30倍。化合物BMS-189453不会转录激活RARα或γ的转录活性，但与这些家族成员的结合可诱导对佛波酯诱导的AP-1活性的强烈转录抑制（在HeLa和MCSF-7中IC50 = 0.1 nM）。 BMS-189453可显著提高hESCs心脏分化的效率。
Features and Benefits
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存储类别
11 - Combustible Solids
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WGK 3
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Not applicable
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Not applicable