100242
3-氨基苯酚
98%
别名:
m -氨基酚
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关于此项目
线性分子式:
H2NC6H4OH
化学文摘社编号:
分子量:
109.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-711-2
Beilstein/REAXYS Number:
636059
MDL number:
Assay:
98%
Form:
solid
Quality Level
assay
98%
form
solid
bp
164 °C/11 mmHg (lit.)
mp
120-124 °C (lit.)
storage temp.
room temp
SMILES string
Nc1cccc(O)c1
InChI
1S/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2
InChI key
CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N
Application
3-氨基苯酚已用于合成二磺化双[4-（3-氨基苯氧基）苯基]砜 (S-BAPS)。
它可用于：
它可用于：
- 合成 2-氧代-7 - [（三苯基亚正膦基）氨基] -2甲基 通过在三苯基膦存在下与乙炔二羧酸二甲酯 (DMAD) 反应，合成H-色烯-4-羧酸酯。
- 通过钯催化的氢化合成 3-氨基-2-环己烯-1-酮。
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 2
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
法规信息
危险化学品
此项目有
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Sijing Chen et al.
Polymers, 11(6) (2019-06-20)
Benzoxazine containing fluorinated aromatic ether nitrile linkage (FAEN-Bz) had been synthesized from 2,6-dichlorobenzonitrile, 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)diphenol (bisphenol AF), 3-Aminophenol, formaldehyde, phenol by condensation polymerization and Mannich ring-forming reaction. Structures of the monomer were verified by Proton NMR spectrum (1H-NMR) and Fourier transform
A Practical and One-Pot Procedure for the Synthesis of 3-Amino-2-cyclohexen-1-one from 3-Aminophenol.
Sajiki H
Organic Process Research & Development, 9(2), 219-220 (2005)
Vinyltriphenylphosphonium salt mediated synthesis of 1, 4-benzoxazine and coumarin derivatives.
Yavari I, et al.
Tetrahedron, 58(34), 6895-6899 (2002)
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| 100242-5G | 04061838660756 |
| 100242-100G | 04061838660732 |
| 100242-500G | 04061838660749 |