15469
Boc-Homophe-OH
≥98.0% (TLC)
别名:
(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-苯基丁酸, Boc-L-高苯丙氨酸
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关于此项目
线性分子式:
C6H5CH2CH2CH[NHCOOC(CH3)3]COOH
化学文摘社编号:
分子量:
279.33
Beilstein:
3653506
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
质量水平
方案
≥98.0% (TLC)
表单
powder
旋光性
[α]20/D +6.5±1°, c = 2% in ethanol
反应适用性
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
mp
76-80 °C
应用
peptide synthesis
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCc1ccccc1)C(O)=O
InChI
1S/C15H21NO4/c1-15(2,3)20-14(19)16-12(13(17)18)10-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
InChI key
MCODLPJUFHPVQP-LBPRGKRZSA-N
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储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves
法规信息
新产品
此项目有
R Voegeli et al.
International journal of cosmetic science, 39(2), 109-120 (2016-07-20)
The aim of this study was to optimize the synthesis of the plasmin and urokinase (uPA) inhibitor benzylsulfonyl-D-Ser-homoPhe-(4-amidino-benzylamide) (BSFAB), to characterize its activity and mechanism of action and to assess its use to improve stratum corneum (SC) barrier function. Peptide
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