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160512

Sigma-Aldrich

氯甲酸-9-芴基甲酯

97%

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别名:
9-芴甲氧羰酰氯, Fmoc-Cl, 芴甲氧羰酰氯
经验公式（希尔记法）:
C15H11ClO2
CAS号:
28920-43-6
分子量:
258.70
Beilstein:
2279177
EC 号:
249-313-6
MDL编号:
MFCD00001138
PubChem化学物质编号:
24849875
NACRES:
NA.22

检测方案

97%

形式

solid

mp

62-64 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

InChI key

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

在氨基酸 HPLC 分析中，用于衍生化氨基酸；在固相肽合成中用于制备 N-Fmoc 氨基酸。
氨基保护试剂，最近用于合成二环脯氨酸类似物。
用于HPLC分析的氨基酸衍生物。用于多肽和寡核苷酸合成的N端保护试剂。

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

补充剂危害

EUH029

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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-
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Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 369-369 (1993)
Helvetica Chimica Acta, 75, 1111-1111 (1992)
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both
Synthesis, 3122-3122 (2006)
Jae Hyun Kim et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 11(1) (2020-12-31)
Here, we report a post-synthesis functionalization of the shell of Au nanoclusters (NCs) synthesized using glutathione as a thiolate ligand. The as-synthesized Au NCs are subjected to the post-synthesis functionalization via amidic coupling of dopamine on the cluster shell to
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