18565
三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐
≥95.0% (HPLC), for peptide synthesis
别名:
PyBroP®
登录 查看组织和合同定价。
选择规格
变更视图
关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C12H24BrF6N3P2
化学文摘社编号:
分子量:
466.18
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352107
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
6842340
产品名称
三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐, ≥95.0% (HPLC)
Quality Segment
assay
≥95.0% (HPLC)
form
solid
reaction suitability
core: phosphonium, reaction type: Coupling Reactions
application(s)
peptide synthesis
storage temp.
−20°C
SMILES string
F[P-](F)(F)(F)(F)F.Br[P+](N1CCCC1)(N2CCCC2)N3CCCC3
InChI
1S/C12H24BrN3P.F6P/c13-17(14-7-1-2-8-14,15-9-3-4-10-15)16-11-5-6-12-16;1-7(2,3,4,5)6/h1-12H2;/q+1;-1
InChI key
CYKRMWNZYOIJCH-UHFFFAOYSA-N
Application
它可用作偶联剂:
它也可以用作激活剂:
- 酚与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联合成联芳和杂联芳。
- 通过使用各种亲核试剂功能化修饰嘧啶（由3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮（DHPM）通过Kappe脱氢反应合成）。
- 通过与各种伯胺和N，N-二异丙基乙胺偶联来合成甲脒。
它也可以用作激活剂:
- 激活可互变异构杂环中的C-OH键以形成有助于杂环和各种炔烃的Sonogashira 偶联反应的膦盐。
- 酚中C-O键的一锅激活（one-pot activation）并进一步与膦氧化物或亚磷酸盐进行偶联反应生成C-P键。
用于催化：
伯酰胺的合成
直接脱水鏻交叉偶联
直接芳香化
通过鏻盐偶联剂形成吡咯烷
伯酰胺的合成
直接脱水鏻交叉偶联
直接芳香化
通过鏻盐偶联剂形成吡咯烷
Other Notes
适用于α ，α -二烷基氨基酸的活性肽偶联剂；缩酚酸肽的合成
Legal Information
PyBroP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
signalword
Danger
存储类别
8A - Combustible corrosive hazardous materials
wgk
WGK 3
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
flash_point_f
No data available
flash_point_c
No data available