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Merck
CN

21860

1,1′-羰基二咪唑

greener alternative

≥97.0% (T), for peptide synthesis

别名:

CDI

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C7H6N4O
化学文摘社编号:
分子量:
162.15
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352115
EC Number:
208-488-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
6826
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产品名称

1,1′-羰基二咪唑, ≥97.0% (T)

InChI key

PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H

SMILES string

O=C(n1ccnc1)n2ccnc2

assay

≥97.0% (T)

form

solid

reaction suitability

reaction type: Carbonylations

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

115-122 °C, 117-122 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

greener alternative category

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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General description

CDI作为一种功能强大的偶联试剂用于多肽合成和有机化学。
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of the 12 Principles of Green Chemistry. 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) is an alternative to highly toxic insidious poison phosgene and thus aligns with the principle "Designing Safer Chemicals". Click here for more information.

Application

使用CDI(1,1′-羰基咪唑):
  • 用于活化丙二酸衍生物,以通过轻微脱羧制备羰基咪唑
  • 用于活化纤维素膜,以开发免疫传感器。
  • 用于合成替代1,3-恶唑[4,5-d]哒嗪酮。
  • 作为各种异羟肟酸通过洛森重排转化为异氰酸酯的试剂。
  • 用于合成1,3,4-恶二唑衍生物及水中的多肽硫酯。
  • 作为酰化剂合成氨基甲酸盐。

Other Notes

可作为咪唑用于酸的活化的反应性试剂:酯、酰胺、酮等的合成。用于固定化酶和亲和配体的试剂;近来作为羰基转移试剂用于各种杂环的合成

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

存储类别

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Mechanochemical 1, 1′-Carbonyldiimidazole-Mediated Synthesis of Carbamates
Lanzillotto M, et al.
ACS sustainable chemistry & engineering, 11(3), 2882-2889 (2015)
J. Barluenga et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 6751-6751 (1991)
Activation of cellulose membranes with 1, 1′-carbonyldiimidazole or 1-cyano-4-dimethylaminopyridinium tetrafluoroborate as a basis for the development of immunosensors
Stollner, D, et al.
Analytical Biochemistry, 2(304), 157-165 (2002)
S.K. Kang et al.
Synthetic Communications, 23, 2219-2219 (1993)
1,1'-Carbonyldiimidazole-mediated immobilization of enzymes and affinity ligands.
M T Hearn
Methods in enzymology, 135, 102-117 (1987-01-01)

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