Merck
CN
所有图片(1)

文件

安全信息

227234

Sigma-Aldrich

2-均三甲苯基溴化镁 溶液

1.0 M in THF

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)
别名:
2,4,6-三甲基苯溴化镁
线性分子式:
(CH3)3C6H2MgBr
CAS号:
2633-66-1
分子量:
223.39
MDL编号:
MFCD00009663
PubChem化学物质编号:
24853266
NACRES:
NA.22

反应适用性

reaction type: Grignard Reaction

浓度

1.0 M in THF

密度

1.005 g/mL at 25 °C

SMILES字符串

Cc1cc(C)c([Mg]Br)c(C)c1

InChI

1S/C9H11.BrH.Mg/c1-7-4-8(2)6-9(3)5-7;;/h4-5H,1-3H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

YXVSITSUDRGILL-UHFFFAOYSA-M

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

相关类别

应用

2-三甲基溴化镁是一种Grignard试剂，可通过动力学阻断反应性分子位点，通常用于合成稳定的芳香族化合物，如二苯并噻吩、 二茚并蒽、 萜烯 和二甲基苯基[2,1-a]芴。它还可用于各种芳族交叉偶联反应。

警示用语：

Danger

危险分类

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

补充剂危害

EUH014 - EUH019

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

1.4 °F - closed cup

闪点(°C)

-17.0 °C - closed cup

法规信息

新产品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码？

在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例：

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。

未找到您寻找的产品？

部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。

索取COA

Dibenzoheptazethrene isomers with different biradical characters: an exercise of Clar?s aromatic sextet rule in singlet biradicaloids.
Sun, Zhe et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(48), 18229-18236 (2013)
Iron-catalyzed selective biaryl coupling: Remarkable suppression of homocoupling by the fluoride anion.
Hatakeyama T and Nakamura M
Journal of the American Chemical Society, 129(32), 9844-9845 (2007)
Highly selective biaryl cross-coupling reactions between aryl halides and aryl Grignard reagents: a new catalyst combination of N-heterocyclic carbenes and iron, cobalt, and nickel fluorides.
Hatakeyama T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(33), 11949-11963 (2009)
Diindeno-fusion of an anthracene as a design strategy for stable organic biradicals.
Rudebusch, Gabriel E et al.
Nature Chemistry, 8(8), 753-753 (2016)
Indeno [2, 1-a] fluorene: An Air-Stable ortho-Quinodimethane Derivative.
Shimizu A and Tobe Y
Angewandte Chemie (International Edition in English), 123(30), 7038-7042 (2011)
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门