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关于此项目
线性分子式:
(CH3)3CCH(NH2)CO2H
化学文摘社编号:
分子量:
131.17
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1721824
产品名称
L-叔亮氨酸, 99%
Quality Level
assay
99%
form
powder
optical activity
[α]20/D −9.5°, c = 3 in H2O
optical purity
ee: 99% (GLC)
reaction suitability
reaction type: solution phase peptide synthesis
mp
≥300 °C (lit.)
application(s)
peptide synthesis
SMILES string
CC(C)(C)[C@H](N)C(O)=O
InChI
1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)4(7)5(8)9/h4H,7H2,1-3H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1
InChI key
NPDBDJFLKKQMCM-SCSAIBSYSA-N
General description
L-叔亮氨酸是一种氨基酸,可用作合成手性三齿席夫碱配体的前体。
Application
L-叔亮氨酸可用于:
- 作为手性膦基恶唑啉配体((S)-叔丁基 PHOX)合成的关键前体。
- 手性铜(II)聚合物的合成,该聚合物可通过酰化催化仲醇的动力学拆分。
- 无金属串联自由基环化反应,合成 6-烷基/酰基菲啶。
- 制备叔亮氨酸衍生的 N-乙酰基噻唑烷硫酮辅助剂,该辅助剂在乙酸醛醇与各种醛的反应中提供高水平的非对映选择性。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Highly Selective Asymmetric Acetate Aldol Reactions of an N-Acetyl Thiazolidinethione Reagent.
Zhang Y, et al.
Organic Letters, 6(1), 23-25 (2004)
Synthesis, structure and application of chiral copper (II) coordination polymers for asymmetric acylation.
Jammi S, et al.
Inorganic Chemistry, 47(12), 5093-5098 (2008)
Tridentate ligands derived from L-tert-Leucine for the Cu (II) mediated asymmetric Henry reaction
Korkmaz N, et al.
Turkish Journal of Chemistry, 35, 361-374 (2011)
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| 269107-25G | 04061826134986 |
| 269107-5G | 04061826134993 |