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(S)-(-)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇

Name: (<I>S</I>)-(-)-1-甲基-2-吡咯烷甲醇
Brand: ALDRICH

96%

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别名:

N-甲基-L-脯氨醇, (S)-2-羟甲基-1-甲基吡咯烷

经验公式（希尔记法）:

C₆H₁₃NO

CAS号:

34381-71-0

分子量:

115.17

Beilstein:

79851

EC 号:

251-981-9

MDL编号:

MFCD00011727

PubChem化学物质编号:

24858272

NACRES:

NA.22

质量水平

100

检测方案

96%

形式

liquid

旋光性

[α]19/D −49.5°, c = 5 in methanol

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

折射率

n20/D 1.469 (lit.)

bp

67-69 °C/12 mmHg (lit.)

密度

0.968 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

储存温度

2-8°C

SMILES string

CN1CCC[C@H]1CO

InChI

1S/C6H13NO/c1-7-4-2-3-6(7)5-8/h6,8H,2-5H2,1H3/t6-/m0/s1

InChI key

VCOJPHPOVDIRJK-LURJTMIESA-N

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应用

膦配体的前体，可用于催化不对称格氏交叉偶联反应。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

145.4 °F - closed cup

闪点(°C)

63 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Enantioselective in-vitro elimination kinetics of nerve agents in blood monitored by derivatization and LC-MS/MS analysis.

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Archives of toxicology, 94(11), 3751-3757 (2020-07-29)

We present a simple method for chiral separation and analysis of organophosphorus nerve agents and apply it to monitor the enantioselective blood elimination kinetics of sarin in-vitro. The method is implemented in standard reverse phase LC-MS operating conditions, relieving the

The Journal of Organic Chemistry, 48, 2195-2195 (1983)

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Chiral Vicinal Diamines for Asymmetric Synthesis

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