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377155

氯二(环辛烯)铱(I)二聚体

Name: 氯二(环辛烯)铱(I)二聚体
Brand: ALDRICH

97%, powder

别名:

[Ir(coe)₂Cl]₂, 二-μ-氯四(环辛烯)二铱

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₃₂H₅₆Cl₂Ir₂

化学文摘社编号:

12246-51-4

分子量:

896.13

UNSPSC Code:

12161600

PubChem Substance ID:

24863496

NACRES:

NA.22

MDL number:

MFCD00213465

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属性

产品名称

氯二(环辛烯)铱(I)二聚体, 97%

Quality Level

100

assay

97%

form

powder

reaction suitability

core: iridium, reagent type: catalyst

mp

160-165 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Cl[Ir].Cl[Ir].[CH]1[CH]CCCCCC1.[CH]2[CH]CCCCCC2.[CH]3[CH]CCCCCC3.[CH]4[CH]CCCCCC4

InChI

1S/4C8H14.2ClH.2Ir/c4*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h4*1-2H,3-8H2;2*1H;;/q;;;;;;2*+1/p-2/b4*2-1-;;;;

InChI key

WBRREXQCZAFSKS-XFCUKONHSA-L

说明

Application

氯二（环辛烯）铱（I）二聚体可用作以下反应的催化剂：

作为稳定剂，与 nido- carboranyldiphosphine 发生异构化-硼氢化反应。
过氧化氢氧化异羟肟酸，及其随后的杂环 Diels-Alder 环加成反应。
通过乙烯基硅烷偶联反应将有机官能团固定在固体载体上。
烷基化反应。
格柏反应。
使用 DNA-二烯-铱（I）杂化体系的烯丙基胺化反应。
不对称的加氢胺化反应。

用于催化：

以 nido- carboranyldiphosphine 作为稳定配体的异构化-硼氢化反应
过氧化氢氧化异羟肟酸及其随后的杂 Diels-Alder 环加成反应
通过乙烯基硅烷偶联反应将有机官能团固定在固体载体上
烷基化反应
格柏反应
DNA-二烯-铱（I）杂化体系中的烯丙基胺化反应
不对称的加氢胺化反应

pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319,H335

pcodes

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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商品

Rapid Arylboronic Esters Synthesis by Ir(I)-Catalysis

Arylboronic acids and esters, vital tools in chemical transformations, find extensive use, particularly in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

An efficient and recyclable catalytic system comprising nano-iridium (0) and a pyridinium salt of nido-carboranyldiphosphine for the synthesis of one-dimensional boronate esters via hydroboration reaction.

Zhu Y, et al.

Organometallics, 31(7), 2589-2596 (2011)

Versatile Pd (II)-Catalyzed C? H Activation/Aryl? Aryl Coupling of Benzoic and Phenyl Acetic Acids.

Koda K, et al.

Chemistry Letters (Jpn), 38(8), 838-839 (2009)

Intermolecular, catalytic asymmetric hydroamination of bicyclic alkenes and dienes in high yield and enantioselectivity.

Zhou J and Hartwig J F

Journal of the American Chemical Society, 130(37), 12220-12221 (2008)

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
377155-250MG	04061831835502
377155-1G	04061831835496
377155-5G	04061833338216