385530
N,N,N′,N′-四甲基-O-(N-琥珀酰亚胺)脲四氟硼酸盐
97%, for peptide synthesis
别名:
O-(N-琥珀酰亚胺基)-N,N,N′,N′-四甲基四氟硼酸脲, TSTU
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C9H16BF4N3O3
化学文摘社编号:
分子量:
301.05
UNSPSC Code:
12352107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
产品名称
N,N,N′,N′-四甲基-O-(N-琥珀酰亚胺)脲四氟硼酸盐, 97%
SMILES string
F[B-](F)(F)F.CN(C)C(\ON1C(=O)CCC1=O)=[N+](\C)C
InChI
1S/C9H16N3O3.BF4/c1-10(2)9(11(3)4)15-12-7(13)5-6-8(12)14;2-1(3,4)5/h5-6H2,1-4H3;/q+1;-1
InChI key
YEBLHMRPZHNTEK-UHFFFAOYSA-N
assay
97%
reaction suitability
reaction type: Coupling Reactions
mp
198-201 °C (lit.)
application(s)
peptide synthesis
functional group
amine, imide
storage temp.
2-8°C
Quality Level
General description
N , N , N ′,N'-四甲基- O -（ N -琥珀酰亚胺基）脲四氟硼酸盐常用于将羧酸转化为相应的 N -羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯。
Application
N , N , N ′,N'-四甲基-- O -（ N -琥珀酰亚胺基）脲四氟硼酸盐可用于 N -琥珀酰亚胺基 4-[ 18 F] 氟苯甲酸酯 ([ 18 F] SFB) 的合成，这是一种用于标记生物标记物的 18 F 标记试剂。它也可用于活化用于发展表面等离子体共振 (SPR) 传感器的 C16 链烷基硫醇的羧基。
用作以下过程的反应物：
将带有氨基的传感器分子连接到氨基功能化的 AFM 尖端
用于合成以下物质的反应物：
高分子支载的奥拉诺丁试剂用于放射性碘标记生物大分子
L-鼠李糖抗原
用于光学显微镜和纳米显微镜的氟化罗丹明
c (RGDyK) 靶向 SN38 前药
薄膜结构用聚电解质
将带有氨基的传感器分子连接到氨基功能化的 AFM 尖端
用于合成以下物质的反应物：
高分子支载的奥拉诺丁试剂用于放射性碘标记生物大分子
L-鼠李糖抗原
用于光学显微镜和纳米显微镜的氟化罗丹明
c (RGDyK) 靶向 SN38 前药
薄膜结构用聚电解质
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Skin Sens. 1A
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
New fluorinated rhodamines for optical microscopy and nanoscopy.
Mitronova G
Chemistry?A European Journal , 16(15), 4477-4488 (2010)
DNA minicircles with gaps for versatile functionalization.
Rasched G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47(5), 967-970 (2008)
An efficient method for conjugation of thiamine to proteins.
Jayamani M
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2(9), 1007-1012 (1992)
Multi-analyte surface plasmon resonance biosensing.
Homola J
Methods, 37(1), 26-36 (2005)
A simplified protocol for the automated production of succinimidyl 4?[18F] fluorobenzoate on an IBA Synthera module.
Ackermann U
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 54(10), 671-673 (2011)
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