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Merck
CN

425664

三氟甲烷磺酸镝(III)

98%

别名:

三氟甲烷磺酸镝, 三氟甲磺酸镝(III)

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关于此项目

线性分子式:
(CF3SO3)3Dy
化学文摘社编号:
分子量:
609.71
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161600
MDL number:
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InChI

1S/3CHF3O3S.Dy/c3*2-1(3,4)8(5,6)7;/h3*(H,5,6,7);/q;;;+3/p-3

SMILES string

[Dy+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI key

XSVCYDUEICANRJ-UHFFFAOYSA-K

assay

98%

reaction suitability

core: dysprosium, reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

Quality Level

General description

三氟甲烷磺酸镝(III)是一种三氟甲磺酸镧系化物。

Application

三氟甲烷磺酸镝(III),一种耐水性Lewis酸,已被用于以下研究:
  • 烯醇硅醚与醛的醛醇缩合反应。
  • 作为吲哚与亚胺的亲电取代反应的有效催化剂。
  • 作为通过分子内氮杂-Piancatelli重排合成4-氨基环戊烯酮 和官能化氮杂螺环的催化剂。
  • 作为研究双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)固化的新型固化引发剂。
用于催化:
  • Aza-Piancatelli重排
  • Friedel-Crafts烷基化
  • 开环聚合反应
  • 微波辅助的Kabachnik-Fields缩合反应
  • 环加成反应(路易斯酸催化剂)
  • Fries 重排
  • 对映选择性glyoxalate-ene反应

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Study of lanthanide triflates as new curing initiators for DGEBA.
Castell P, et al.
Polymer, 41(24), 8465-8474 (2000)
Xie, W. et al.
Synlett, 498-498 (1999)
Direct and highly diastereoselective synthesis of azaspirocycles by a dysprosium(III) triflate catalyzed aza-Piancatelli rearrangement.
Leoni I Palmer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(31), 7167-7170 (2011-06-21)
Versatile method for the synthesis of 4-aminocyclopentenones: dysprosium(III) triflate catalyzed aza-piancatelli rearrangement.
Gesine K Veits et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(49), 9484-9487 (2010-11-06)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 3590-3590 (1994)

商品

Quantum dots (QDs): Semiconductor nanoparticles with diverse applications including displays, lighting, and biomedical imaging.

Fries重排反应是一类重要的有机人名反应,它涉及在催化剂存在下加热时将酚酯转化成邻位或对位酰基酚。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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