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Merck
CN

439908

1,3-双(-丁氧基羰基)-2-甲基-2-硫代假脲

98%

别名:

N,N′-二-Boc-S-甲基异硫脲, 1,3-二-2-甲基异硫脲, N,N′-双(-丁氧羰基)-S-甲基异硫脲

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关于此项目

线性分子式:
(CH3)3CO2CN=C(SCH3)NHCO2C(CH3)3
化学文摘社编号:
分子量:
290.38
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5815984
Assay:
98%
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产品名称

1,3-双(-丁氧基羰基)-2-甲基-2-硫代假脲, 98%

InChI

1S/C12H22N2O4S/c1-11(2,3)17-9(15)13-8(19-7)14-10(16)18-12(4,5)6/h1-7H3,(H,13,14,15,16)

SMILES string

CS\C(NC(=O)OC(C)(C)C)=N/C(=O)OC(C)(C)C

InChI key

UQJXXWHAJKRDKY-UHFFFAOYSA-N

assay

98%

mp

115-121 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Liam Martin et al.
Biomacromolecules, 19(8), 3190-3200 (2018-06-12)
A range of well-defined guanidinium-rich linear polymers with demonstrable efficiency for cellular internalization were developed. A protected guanidinium-functional acrylamide monomer (di-Boc-guanidinium ethyl acrylamide, GEAdiBoc) was synthesized and then polymerized via RAFT polymerization to yield well-defined homopolymers, which were then deprotected

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