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47623

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

Name: Fmoc-Tyr(<I>t</I>Bu)-OH
Brand: ALDRICH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

别名:

N-(9-芴甲氧羰基)-O-叔丁基-L-酪氨酸, Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₂₈H₂₉NO₅

化学文摘社编号:

71989-38-3

分子量:

459.53

NACRES:

NA.26

PubChem Substance ID:

57651043

eCl@ss:

32160406

UNSPSC Code:

12352209

EC Number:

276-262-7

MDL number:

MFCD00037129

Beilstein/REAXYS Number:

4216652

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属性

产品名称

Fmoc-Tyr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Quality Segment

100

assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]20/D −29±2°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

153-156 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m0/s1

InChI key

JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N

说明

General description

Fmoc-Tyr(tBu)-OH也称为Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸，通常用于Fmoc固相法肽合成。

Application

Fmoc-Tyr(tBu)-OH可用于通过水中固相反应合成亮氨酸-脑啡肽酰胺(Leu-Enkephalin Amide)。也用于合成氨基酸衍生物，例如Fmoc-Tyr-OAllyl。

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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