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Merck
CN

47623

Sigma-Aldrich

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

别名:

N-(9-芴甲氧羰基)-O-叔丁基-L-酪氨酸, Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C28H29NO5
CAS Number:
分子量:
459.53
Beilstein:
4216652
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26

Product Name

Fmoc-Tyr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

质量水平

方案

≥98.0% (HPLC)

表单

powder

旋光性

[α]20/D −29±2°, c = 1% in DMF

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

153-156 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m0/s1

InChI key

JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N

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一般描述

Fmoc-Tyr(tBu)-OH也称为Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸,通常用于Fmoc固相法肽合成。

应用

Fmoc-Tyr(tBu)-OH可用于通过水中固相反应合成亮氨酸-脑啡肽酰胺(Leu-Enkephalin Amide)。也用于合成氨基酸衍生物,例如Fmoc-Tyr-OAllyl。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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