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Merck
CN

47627

Sigma-Aldrich

Fmoc-Gly-OH

≥98.0% (T)

别名:

Fmoc-甘氨酸

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C17H15NO4
CAS Number:
分子量:
297.31
Beilstein:
2163967
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26

质量水平

方案

≥98.0% (T)

表单

powder

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

174-175 °C (lit.)
174-178 °C

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC(=O)CNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C17H15NO4/c19-16(20)9-18-17(21)22-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15H,9-10H2,(H,18,21)(H,19,20)

InChI key

NDKDFTQNXLHCGO-UHFFFAOYSA-N

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应用

  • Efficient Fmoc-Protected Amino Ester Hydrolysis Using Green Calcium (II) Iodide as a Protective Agent:研究在Fmoc-保护氨基酯的水解反应中采用环境友好的碘化钙,提高反应效率和可持续性(R Binette, M Desgagné, C Theaud, PL Boudreault - Molecules, 2022)。文章链接
  • α/β-Chimera peptide synthesis with cyclic β-sugar amino acids: the efficient coupling protocol:研究采用环β-糖氨基酸更好地合成α/β-嵌合肽,说明在药物化学的多肽设计中具有重要应用潜力(A Nagy, V Goldschmidt Gőz, I Pintér, V Farkas - Amino acids, 2019)。文章链接
  • MS, CD, and FT-IR characterization of five newly synthesized histidine-containing Ala-and Gly-based peptides:详细鉴定了新的含组氨酸多肽,说明对肽类药物开发有重要意义的技术(M Murariu, L Ion, CI Ciobanu, BA Petre - Rev. Roum Chem., 2017)。文章链接
  • Efficient method for the concentration determination of fmoc groups incorporated in the core-shell materials by Fmoc–glycine:详细说明了测定核壳材料中fmoc基团浓度的高效方法,对于先进功能材料的设计具有重要意义(E Szczepańska, B Grobelna, J Ryl, A Kulpa - Molecules, 2020)。文章链接
  • Circular aqueous fmoc/t‐bu solid‐phase peptide synthesis:探索了固相多肽合成的循环水相新方法,可能提供了更高效环保的肽合成方法(J Pawlas, JH Rasmussen - ChemSusChem, 2021)。文章链接

其他说明

糖类β-糖胺的fmoc-甘氨酸偶联,可用于低聚糖的分馏和新糖结合物的形成。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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