47672
Fmoc-Asn(Trt)-OH
≥97.0%, for peptide synthesis
别名:
Nα-(9-芴甲氧羰基)-Nγ-三苯甲基-L-天冬酰胺, Nα-Fmoc-Nγ-三苯甲基-L-天冬酰胺
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C38H32N2O5
化学文摘社编号:
分子量:
596.67
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
Beilstein/REAXYS Number:
4343823
MDL number:
产品名称
Fmoc-Asn(Trt)-OH, ≥97.0%
Quality Segment
assay
≥97.0%
form
powder
optical activity
[α]20/D −15.0±1°, c = 1% in methanol
reaction suitability
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
mp
201-204 °C (lit.)
application(s)
peptide synthesis
functional group
Fmoc
storage temp.
2-8°C
SMILES string
OC(=O)[C@H](CC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46
InChI
1S/C38H32N2O5/c41-35(40-38(26-14-4-1-5-15-26,27-16-6-2-7-17-27)28-18-8-3-9-19-28)24-34(36(42)43)39-37(44)45-25-33-31-22-12-10-20-29(31)30-21-11-13-23-32(30)33/h1-23,33-34H,24-25H2,(H,39,44)(H,40,41)(H,42,43)/t34-/m0/s1
InChI key
KJYAFJQCGPUXJY-UMSFTDKQSA-N
General description
Fmoc-Asn(Trt)-OH在大多数有机溶剂中具有良好的溶解性；与引入Asn [1, 2]的其他衍生物相比，采用这一成分可明显提高制得的多肽纯度。可通过标准程序进行偶联。三苯甲基通常可利用95%的TFA在1-3小时内去除，且Trp残基未烷基化。当Asn(Trt)为N端残基时，可能需要延长反应时间，确保完全脱保护[3]。
Application
Fmoc-Asn(Trt)-OH用于通过SPOT法在纤维素膜上合成多肽
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