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About This Item
线性分子式:
C6H5C6H4P[C(CH3)3]2
CAS Number:
分子量:
298.40
Beilstein:
8322131
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352002
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
质量水平
方案
97%
反应适用性
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
mp
86-88 °C (lit.)
官能团
phosphine
SMILES字符串
CC(C)(C)P(c1ccccc1-c2ccccc2)C(C)(C)C
InChI
1S/C20H27P/c1-19(2,3)21(20(4,5)6)18-15-11-10-14-17(18)16-12-8-7-9-13-16/h7-15H,1-6H3
InChI key
CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
JohnPhos 是Buchwald空间庞大的二芳基膦配体。它是一种反应性二烷基联芳基膦配体，可催化碳-氮键形成反应。带有JohnPhos作为配体的金催化剂的配位化学已通过NMR光谱进行了研究。
了解更多有关Buchwald膦配体的信息
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应用
JohnPhos是一种庞大的膦配体，在以下研究中被用作催化剂：
- 未活化的内部炔烃的氢苯氧基化。
- 微波介导的苄基溴的Suzuki-Miyaura交叉偶联。
- 新型咪唑并[1,2-a]吡啶药物的合成，其对疱疹病毒具有强效活性。
- 将乙烯基溴与肼进行Barluenga′s偶联。
- Pd催化的α,α--二取代-3-噻吩甲醇的2,3-二芳基化（通过裂解CH和CC键）。
作为配体，其用于芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸酯的胺化。
可催化：
可催化：
- 二烷氧基苯甲酸与二芳基二硫化物或二芳基二硒醚的脱羧交叉偶联
- 通过N-烯丙基-N-芳基脲的分子内加氢胺化，立体选择性制备咪唑烷酮
- 烯烃与芳基氯化物的区域选择性芳基化
- 用于合成多不饱和大环内酯的交叉偶联反应
- 区域选择性 O-烷基化反应
- Sonogashira型交叉偶联
钯催化的Stille交叉偶联反应所用的大位阻联芳基膦配体。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
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