638439
2-(二叔丁基膦)联苯
97%
别名:
(2-联苯基)二-叔丁基膦, 2-(二-叔-丁基膦基)联苯, JohnPhos
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
变更视图
关于此项目
线性分子式:
C6H5C6H4P[C(CH3)3]2
化学文摘社编号:
分子量:
298.40
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
8322131
Quality Segment
assay
97%
reaction suitability
reaction type: Cross Couplings, reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation, reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction, reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
mp
86-88 °C (lit.)
functional group
phosphine
SMILES string
CC(C)(C)P(c1ccccc1-c2ccccc2)C(C)(C)C
InChI
1S/C20H27P/c1-19(2,3)21(20(4,5)6)18-15-11-10-14-17(18)16-12-8-7-9-13-16/h7-15H,1-6H3
InChI key
CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N
General description
JohnPhos 是Buchwald空间庞大的二芳基膦配体。它是一种反应性二烷基联芳基膦配体，可催化碳-氮键形成反应。带有JohnPhos作为配体的金催化剂的配位化学已通过NMR光谱进行了研究。
了解更多有关Buchwald膦配体的信息
了解更多有关Buchwald膦配体的信息
Application
钯催化的Stille交叉偶联反应所用的大位阻联芳基膦配体。
JohnPhos是一种庞大的膦配体，在以下研究中被用作催化剂：
- 未活化的内部炔烃的氢苯氧基化。
- 微波介导的苄基溴的Suzuki-Miyaura交叉偶联。
- 新型咪唑并[1,2-a]吡啶药物的合成，其对疱疹病毒具有强效活性。
- 将乙烯基溴与肼进行Barluenga′s偶联。
- Pd催化的α,α--二取代-3-噻吩甲醇的2,3-二芳基化（通过裂解CH和CC键）。
作为配体，其用于芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸酯的胺化。
可催化：
可催化：
- 二烷氧基苯甲酸与二芳基二硫化物或二芳基二硒醚的脱羧交叉偶联
- 通过N-烯丙基-N-芳基脲的分子内加氢胺化，立体选择性制备咪唑烷酮
- 烯烃与芳基氯化物的区域选择性芳基化
- 用于合成多不饱和大环内酯的交叉偶联反应
- 区域选择性 O-烷基化反应
- Sonogashira型交叉偶联
Still not finding the right product?
Explore all of our products under 2-(二叔丁基膦)联苯
存储类别
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)