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CN

671916

反式二-(M)-双[2-(二邻甲苯基膦)苄基]乙酸二钯(II)

98%

别名:

反式-二(-μ-乙酸)双[2-(双-邻甲苯基膦)苄基]二钯(II), Herrmann′s 催化剂, Herrmann′s 环靶配合物, Herrmann-Beller 催化剂, Herrmann-Beller 环钯配合物, cataCXium® C, 反式-二(μ-乙酸)双[邻-(二-邻-甲苯基-膦基)苯甲基]二钯(II)

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C46H46O4P2Pd2
化学文摘社编号:
172418-32-5
分子量:
937.64
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329760447
UNSPSC Code:
12161600
MDL number:
MFCD01075746

主要文件

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产品名称

反式二-(M)-双[2-(二邻甲苯基膦)苄基]乙酸二钯(II), 98%

InChI

1S/2C21H20P.2C2H4O2.2Pd/c2*1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3;2*1-2(3)4;;/h2*4-15H,1H2,2-3H3;2*1H3,(H,3,4);;/q;;;;2*+1/p-2

SMILES string

CC(=O)O[Pd]Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C.CC(=O)O[Pd]Cc4ccccc4P(c5ccccc5C)c6ccccc6C

InChI key

YRGPDGDJUOTURS-UHFFFAOYSA-L

assay

98%

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium
reagent type: ligand
reaction type: Asymmetric synthesis

functional group

phosphine

Quality Level

100

相关类别

Application

钯催化交叉偶联反应应用指南
反式-二(M-乙酸)双[o-(双-o-邻甲苯基膦)苄基]二钯(II)是C-C和C-N交叉偶联反应的有效催化剂。

General description

反式-二(M-乙酸)双[o-(双-o-邻甲苯基膦)苄基]二钯(II)是Heck反应的一种有效催化剂。
与Solvias AG合作销售

Legal Information

US5831107
cataCXium is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCL6763
BCCH6413
BCCF4210
BCCF1621
BCCD1315

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Louie, J.; Hartwig, J. F.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 35, 2359-2359 (1996)
Alphonse Tenaglia et al.
Organic letters, 8(19), 4315-4318 (2006-09-08)
Herrmann-Beller (H-B) phosphapalladacycle selectively catalyzed the addition of terminal alkynes across one double bond of norbornadiene to afford exo-5-alkynyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-enes. The reaction shows general applicability to various functionalized alkynes and bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes. Insights into the mechanism of this reaction are discussed.
Herrmann, W. A.; Brossmer, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 34, 1844-1844 (1995)
trans-Di (?-acetato)-bis [o-(di-o-tolylphosphino) benzyl] dipalladium (II).
Speicher A, et al.
J. Prakt. Chem., 341(6), 605-608 (1999)
Brody, M. S.; Finn, M. G.
Tetrahedron Letters, 40, 415-415 (1999)
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