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Merck
CN

759171

CPhos

98%, solid

别名:

2-二环己基膦-2′,6′-双( N,N -二甲氨基)联苯

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C28H41N2P
化学文摘社编号:
分子量:
436.61
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
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产品名称

CPhos, 98%

assay

98%

form

solid

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

108-113 °C

functional group

phosphine

Quality Level

Application

在 3-环戊基吲哚衍生物 二氢苯并呋喃 反式 双环磺酰胺的钯催化合成中,CPhos 可作为配体使用
  • 合成环钯配合物预催化剂,用于仲烷基锌的 Negishi 偶联。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Pd-Catalyzed Alkene Carboheteroarylation Reactions for the Synthesis of 3-Cyclopentylindole Derivatives.
Kirsch JK, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(21), 13568-13573 (2018)
Highly selective palladium-catalyzed cross-coupling of secondary alkylzinc reagents with heteroaryl halides.
Yang Y, et al.
Organic Letters, 16(17), 4638-4641 (2014)
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Hutt JT and Wolfe JP
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 3(10), 1314-1318 (2016)
Palladium-Catalyzed Negishi Coupling of ?-CF3 Oxiranyl Zincate: Access to Chiral CF3-Substituted Benzylic Tertiary Alcohols.
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Journal of the American Chemical Society, 139(33), 11590-11594 (2017)
Negishi coupling of secondary alkylzinc halides with aryl bromides and chlorides.
Han C and Buchwald SL
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