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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C36H42N4O9
分子量:
674.74
MDL编号:
UNSPSC代码:
12161502
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
表单
solid
反应适用性
reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent
官能团
maleimide
储存温度
−20°C
SMILES字符串
O=C(CCNC(CCOCCOCCOCCOCCNC(CCN1C(C=CC1=O)=O)=O)=O)N2CC3=C(C=CC=C3)C#CC4=C2C=CC=C4
InChI
1S/C36H42N4O9/c41-32(14-18-39-34(43)11-12-35(39)44)38-17-20-47-22-24-49-26-25-48-23-21-46-19-15-33(42)37-16-13-36(45)40-27-30-7-2-1-5-28(30)9-10-29-6-3-4-8-31(29)40/h1-8,11-12H,13-27H2,(H,37,42)(H,38,41)
InChI key
VVFZXPZWVJMYPX-UHFFFAOYSA-N
应用
马来酰亚胺功能化环辛炔衍生物，用于将环辛炔基团掺入含巯基化合物或生物分子。环辛烯在促进无铜叠氮炔环加成反应中是有用的。这种二苯并环辛炔将与叠氮官能化化合物或生物分子反应，而不需要 Cu (I) 催化剂产生稳定的三唑键。PEG 亲脂性间隔物有助于减少标记生物分子时的聚集和沉淀问题。
应用包括：
应用包括：
- 蛋白-肽结合物
- 抗体酶或抗体-药物偶联物
- 蛋白或肽-寡核苷酸结合物
- 表面改性
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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