RockPhos

Name: RockPhos
Brand: ALDRICH

97%, solid

别名:

2-二（叔丁基）膦基-2′,4′,6′-三异丙基-3-甲氧基-6-甲基联苯, 二叔丁基（2′,4′,6′-三异丙基-3-甲氧基-6-甲基-[1,1′-联苯] -2-基）膦

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经验公式（希尔记法）:

C₃₁H₄₉OP

化学文摘社编号:

1262046-34-3

分子量:

468.69

UNSPSC Code:

12352112

PubChem Substance ID:

329768254

NACRES:

NA.22

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产品名称

RockPhos, 97%

assay

97%

form

solid

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

121-131 °C

functional group

phosphine

storage temp.

15-25°C

Quality Level

100

Application

RockPhos是一种联苯基膦配体，与Pd(0) 催化剂一起用于碳-碳和碳-杂原子键的形成反应。
它也可用于以下反应：

在钯催化剂存在的情况下进行溴查耳酮的2-氟乙氧基化。
以RockPhos Pd G3为催化剂将芳基氯化物转化为芳基甲醇盐。

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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An Improved Synthesis of BrettPhos-and RockPhos-Type Biarylphosphine Ligands

Hoshiya N and Buchwald SL

advanced synthesis and catalysis, 354(10), 2031-2037 (2012)

P-chlorobenzyl ether: A p-methoxybenzyl ether in disguise

Viuff AH, et al.

Organic Letters, 18(22), 5773-5775 (2016)

A general and efficient Pd-catalyzed rapid 2-fluoroethoxylation of bromo-chalcones

Rangarajan TM, et al.

Journal of Fluorine Chemistry, 186(10), 101-110 (2016)

An Improved Synthesis of BrettPhos-and RockPhos-Type Biarylphosphine Ligands

Hoshiya N and Buchwald SL

Advanced Synthesis & Catalysis, 354(10), 2031-2037 (2012)

RockPhos

97%, solid

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assay

form

reaction suitability

mp

functional group

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