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Merck
CN

83160

L-焦谷氨酸

≥99.0% (T), for peptide synthesis

别名:

(S)-(-)-2-吡咯烷酮-5-羧酸, (S)-5-氧-2-吡咯烷羧酸

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C5H7NO3
化学文摘社编号:
分子量:
129.11
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
202-700-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
82132
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产品名称

L-焦谷氨酸, ≥99.0% (T)

Quality Level

assay

≥99.0% (T)

form

solid

optical activity

[α]20/D −10.5±1°, c = 5% in H2O

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99:1 (GC)

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

ign. residue

≤0.05%

mp

155-162 °C, 160-163 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1

InChI

1S/C5H7NO3/c7-4-2-1-3(6-4)5(8)9/h3H,1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)/t3-/m0/s1

InChI key

ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N

Application

使用L-焦谷氨酸合成:
  • 非蛋白氨基酸,例如(3S,4R)-3,4-二甲基-L-焦谷氨酸和(3S,4R)-3,4-二甲基-L-谷氨酰胺。
  • 手性N-杂环卡宾(NHC)作为催化剂,用于烷基芳基烯酮的不对称的二聚作用以产生相应的α-四价 β-alkylidenyl-β-内酯。

此外,还用于(−)-百部酰胺和青箱C的全合成。


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pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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实验方案

Science Slam panel: Leading gene therapy developers discuss commercialization challenges and the importance of robust process development plans.


Asymmetric Dimerization of Disubstituted Ketenes Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes
Lv H and Zhang et al.
advanced synthesis and catalysis, 350(17), 2715-2718 (2008)
Synthesis and analysis of the sterically constrained L-glutamine analogues (3S, 4R)-3, 4-dimethyl-L-glutamine and (3S, 4R)-3, 4-dimethyl-L-pyroglutamic acid
Acevedo CM et al.
Tetrahedron, 57(30), 6353-6359 (2001)
Total Syntheses of (?)-and (−)-Stemoamide
Jacobi PA and Lee K
Journal of the American Chemical Society, 122(18), 4295-4303 (2000)



全球贸易项目编号

货号GTIN
CDS018107-10MG04061828981373
83160-500G04061832596501
83160-100G04061833005422
83160-25G04061833005439