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安全信息

860794

Sigma-Aldrich

Z-L-苯丙氨酸氯甲酮

98%

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别名:
N-苄氧羰基-L-苯丙氨酰甲基氯酮, ZPCK
线性分子式:
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)COCH2Cl
CAS号:
26049-94-5
分子量:
331.79
EC 号:
247-432-8
MDL编号:
MFCD00037114
PubChem化学物质编号:
24888520
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

98%

形式

powder

旋光性

[α]23/D +30°, c = 1 in chloroform

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

107-108 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

储存温度

−20°C

SMILES string

ClCC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18ClNO3/c19-12-17(21)16(11-14-7-3-1-4-8-14)20-18(22)23-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,22)/t16-/m0/s1

InChI key

OYHLRJGDELITAF-INIZCTEOSA-N

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相关类别

应用

酶抑制剂。

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

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闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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L A Johnson et al.
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The reaction of chymase, a chymotryptic proteinase from human skin, and bovine pancreatic chymotrypsin with a number of time-dependent inhibitors has been studied. An integrated equation, relating product formation with time, has been derived for the reaction of enzymes with
Inhibition of carboxypeptidase Y by chloromethyl ketone derivatives of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine.
R Hayashi et al.
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Protein science : a publication of the Protein Society, 4(11), 2433-2435 (1995-11-01)
The essential histidine residue of carboxypeptidase Y (CPY) was modified by a site-specific reagent, a chloromethylketone derivative of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine. The single modified histidine residue was converted to N tau-carboxy-methyl histidine (cmHis) upon performic acid oxidation. A peptide containing cmHis was
J Brtko et al.
Endocrine regulations, 26(3), 127-131 (1992-09-01)
The effect of protease inhibitors N-tosyl-L-phenylalanine chloromethyl ketone (TPCK) and N-carbobenzoxy-L-phenylalanine chloromethyl ketone (ZPCK) at concentrations ranging from 1.5 x 10(-6) mol/l to 1.5 x 10(-4) mol/l on the specific binding of 3,5,3'-triiodothyronine (T3) to rat liver nuclear receptors was
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M Silver et al.
Virology, 117(2), 341-356 (1982-03-01)
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