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Merck
CN

903000

Sigma-Aldrich

[4,4′-双(1,1-二甲基乙基)-2,2′-联吡啶]二氯化镍(II)

powder or crystals

别名:

(4,4′-dtbbpy)NiCl2

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C18H24Cl2N2Ni
化学文摘社编号:
分子量:
398.00
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
NACRES:
NA.22
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产品名称

[4,4′-双(1,1-二甲基乙基)-2,2′-联吡啶]二氯化镍(II),

表单

powder or crystals

反应适用性

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

SMILES字符串

CC(C1=CC(C2=CC(C(C)(C)C)=CC=N2)=NC=C1)(C)C.Cl[Ni]Cl

InChI key

PCWIKFRTCXESOT-UHFFFAOYSA-L

应用

[4,4′-双(1,1-二甲基乙基)-2,2′-联吡啶]二氯化镍(II)作为催化剂已用于:
  • 含氧酸的脱羧芳基化。
  • 醚的酰化。
  • 芳基溴和醇的交叉偶联反应。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Merging photoredox and nickel catalysis: The direct synthesis of ketones by the decarboxylative arylation of α-oxo acids
Chu L, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 127, 8040-8044 (2015)
Martins S Oderinde et al.
The Journal of organic chemistry, 80(15), 7642-7651 (2015-07-04)
In order to achieve reproducibility during iridium-photoredox and nickel dual-catalyzed sp(3)-sp(2) carbon-carbon bond-forming reactions, we investigated the role that molecular oxygen (O2), solvent and light-source (CF lamp or blue LED) play in a variety of Ir-photoredox mediated transformations. The presence
Ir III/Ni II-Metallaphotoredox catalysis: the oxidation state modulation mechanism versus the radical mechanism
Zhu B, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54, 5968-5971 (2018)
Photocatalytic α-Acylation of Ethers
Sun Z, et al.
Organic Letters, 19, 3727-3730 (2017)
Aryl Ketones as Single-Electron-Transfer Photoredox Catalysts in Nickel-Catalyzed the Homocoupling of Aryl Halides
Masuda Y, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 5822-5825 (2016)

商品

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

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