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Merck
CN

94665

Sigma-Aldrich

D-缬氨酸甲酯 盐酸盐

≥99.0% (AT)

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关于此项目

线性分子式:
(CH3)2CHCH(NH2)COOCH3 · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
167.63
Beilstein:
3912091
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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质量水平

方案

≥99.0% (AT)

表单

crystals

旋光性

[α]20/D −15.5±2°, c = 2% in H2O

反应适用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

Cl.COC(=O)[C@H](N)C(C)C

InChI

1S/C6H13NO2.ClH/c1-4(2)5(7)6(8)9-3;/h4-5H,7H2,1-3H3;1H/t5-;/m1./s1

InChI key

KUGLDBMQKZTXPW-NUBCRITNSA-N

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

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Jan Labuta et al.
Nature communications, 4, 2188-2188 (2013-07-19)
Enantiomeric excess of chiral compounds is a key parameter that determines their activity or therapeutic action. The current paradigm for rapid measurement of enantiomeric excess using NMR is based on the formation of diastereomeric complexes between the chiral analyte and

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