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Merck
CN

94665

D-缬氨酸甲酯 盐酸盐

≥99.0% (AT)

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关于此项目

线性分子式:
(CH3)2CHCH(NH2)COOCH3 · HCl
化学文摘社编号:
分子量:
167.63
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
230-454-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3912091
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产品名称

D-缬氨酸甲酯 盐酸盐, ≥99.0% (AT)

InChI key

KUGLDBMQKZTXPW-NUBCRITNSA-N

InChI

1S/C6H13NO2.ClH/c1-4(2)5(7)6(8)9-3;/h4-5H,7H2,1-3H3;1H/t5-;/m1./s1

SMILES string

Cl.COC(=O)[C@H](N)C(C)C

assay

≥99.0% (AT)

form

crystals

optical activity

[α]20/D −15.5±2°, c = 2% in H2O

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jan Labuta et al.
Nature communications, 4, 2188-2188 (2013-07-19)
Enantiomeric excess of chiral compounds is a key parameter that determines their activity or therapeutic action. The current paradigm for rapid measurement of enantiomeric excess using NMR is based on the formation of diastereomeric complexes between the chiral analyte and

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