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ALD00352

Boc-2-methoxy-L-phenylalanine

Name: Boc-2-methoxy-<SC>L</SC>-phenylalanine
Brand: ALDRICH

97%

别名:

(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(2-methoxyphenyl)propanoic acid

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₁₅H₂₁NO₅

CAS Number:

143415-63-8

分子量:

295.33

MDL编号:

MFCD01860640

UNSPSC代码:

12352209

PubChem化学物质编号:

329772655

NACRES:

NA.22

质量水平

100

方案

97%

表单

powder

反应适用性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

mp

157 °C

应用

peptide synthesis

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC1=CC=CC=C1OC)=O

InChI

1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-11(13(17)18)9-10-7-5-6-8-12(10)20-4/h5-8,11H,9H2,1-4H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1

InChI key

QMHKMTAKTUUKEK-NSHDSACASA-N

应用

Unnatural amino acid was derived from a C-H Activation methodology developed by Jin-Quan Yu and coworkers. The Pd-mediated C-C bond formation can be made in tandem with 2-Methylpyridine (Aldrich 109835).

其他说明

Ligand-Controlled C(sp³)–H Arylation and Olefination in Synthesis of Unnatural Chiral α–Amino Acids

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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