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Merck
CN

B91005

肼基甲酸叔丁酯

98%, for peptide synthesis

别名:

Boc-肼, 叔丁氧羰基肼

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关于此项目

线性分子式:
(CH3)3COCONHNH2
化学文摘社编号:
分子量:
132.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352108
EC Number:
212-795-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1756967
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产品名称

肼基甲酸叔丁酯, 98%

Quality Level

assay

98%

form

crystals

bp

63-65 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

39-42 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

O=C(NN)OC(C)(C)C

InChI

1S/C5H12N2O2/c1-5(2,3)9-4(8)7-6/h6H2,1-3H3,(H,7,8)

InChI key

DKACXUFSLUYRFU-UHFFFAOYSA-N

Application

用于与乙烯基卤化物进行钯催化交叉偶联反应,生成 N-叔丁氧羰基-N-烯基肼。
用于固相多肽合成和 α-氨基醛的光学纯度测定的试剂。可与醛发生缩合反应形成腙,腙可作为合成 HIV-1 蛋白酶抑制剂的中间体。


pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

pcodes

Hazard Classifications

Flam. Sol. 1

存储类别

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

195.8 °F

flash_point_c

91 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Tetrahedron Letters, 34, 6599-6599 (1993)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1052-1052 (1993)
José Barluenga et al.
Organic letters, 9(2), 275-278 (2007-01-16)
N-Boc-N-alkenylhydrazines, an almost unknown type of compounds, have been prepared with high to moderate yields via palladium-catalyzed cross-coupling between alkenyl halides and tert-butyl carbazate. The present methodology represents the first general way to access this highly functionalized and unusual type



全球贸易项目编号

货号GTIN
B91005-25G04061833443606
B91005-100G04061838352798
B91005-500G04061833552667
B91005-5G04061833443613