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C7206

Z-Gly-OH

Name: Z-Gly-OH
Brand: ALDRICH

99%

别名:

Z-甘氨酸

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关于此项目

线性分子式:

C₆H₅CH₂OOCNHCH₂COOH

化学文摘社编号:

1138-80-3

分子量:

209.20

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24892944

eCl@ss:

32160406

UNSPSC Code:

12352209

EC Number:

214-516-0

MDL number:

MFCD00002691

Beilstein/REAXYS Number:

526877

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属性

Quality Level

200

assay

99%

form

powder

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

beige

mp

118-122 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

OC(=O)CNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C10H11NO4/c12-9(13)6-11-10(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13)

InChI key

CJUMAFVKTCBCJK-UHFFFAOYSA-N

说明

General description

Z-Gly-OH又名N-苄氧羰基甘氨酸, 是一种氨基酸，广泛用于液相法多肽合成。

Application

Z-Gly-OH是多功能试剂，可合成各种化合物：

甘氨酸衍生肽，如Z-Gly-DL-Ala-OBzl和Z-Gly-L-Ala-OBzl
甘氨酸N-取代酰胺，如甘氨酸-N-甲酰胺盐酸和甘氨酸-N-异丙酰胺盐酸

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Studies on Separation of Amino Acids and Related Compounds. V. A Racemization Test in Peptide Synthesis by the Use of an Amino Acid Analyzer

Bulletin of the Chemical Society of Japan, 44, 3391-3395 (1971)

Formation of peptide bonds in the coordination sphere of cobalt (III)

Journal of the American Chemical Society, 89, 6096-6103 (1967)

Duality of mechanism in the tetramethylfluoroformamidinium hexafluorophosphate-mediated synthesis of N-benzyloxycarbonylamino acid fluorides.

R Fiammengo et al.

The Journal of organic chemistry, 66(17), 5905-5910 (2001-08-21)

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
C7206-100G	04061838353283
C7206-500G	04061838353306
C7206-25G	04061838353290