60 kDa

Akt/PKB是Ser/Thr激酶，是PI3激酶途径的主要已知效应子。 它参与与许多生物学过程有关的多种信号传导途径，包括葡萄糖代谢，细胞存活/凋亡，细胞周期控制，血管生成，分化以及细胞生长和增殖。 在哺乳动物中，存在Akt的三种亚型（Akt1/PKB；Akt2/PKB；Akt3/PKB）。 它们表现出高度的同源性，但在其调节磷酸化位点的定位上略有不同。Akt是大多数组织中的主要亚型，被认为在生长，存活，胚胎发育和脂肪细胞分化中起主要作用。Akt2与葡萄糖稳态的调节相关，并且是在胰岛素反应性组织中表达的主要亚型。 Akt3在脑组织中含量丰富。每个Akt亚型由三个功能上不同的区域组成：一个N末端Pleckstrin同源性（PH）域，该域提供了一个脂质结合模块，可将Akt引导至激活其所必需的细胞膜上的PIP3，一个包含Thr308的中央催化域，以及包含Ser473的C端疏水基序。 Akt的激活取决于双重调节机制，该机制既需要将其转运至质膜，又需要分别通过PDK1和TORC2复合物在Thr308和Ser473上进行双重磷酸化。

包含并包括人Akt1磷酸化Ser473的肽。

免疫荧光分析：
μ将EGF处理的A431细胞固定，透化并用抗磷酸化Akt（Ser473），克隆6F5（2 g/ml）（红色）染色。使用Cy3偶联的抗小鼠进行检测，并使用鬼笔环肽-AlexaFluor488（绿色）对肌动蛋白染色。

免疫组织化学：
将抗磷酸化Akt（Ser473），克隆6F5稀释至1:200，用HRP-DAB进行IHC-Select检测。

流式细胞术：
抗磷酸化Akt（Ser473）以1:800的稀释度用于该测定。

抗-磷酸化-Akt（Ser473）抗体，克隆6F5，检测磷酸化-Akt（Ser473）的水平，&已发布，&经过验证可用于ELISA、WB、FC、IF、IH。

仅在Ser473磷酸化后可识别Akt。当Akt1/PKB在Ser473上未磷酸化时，该抗体不与Akt1/PKBα发生交叉反应。

预期与大多数物种反应，因为该序列与大多数常见脊椎动物的同源性为100%。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于0.1M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150mM NaCl和0.05％NaN3中

蛋白质印迹分析：
0.5-1 μg/mL该批次在用100 ng/mL PDGF处理20分钟的小鼠NIH-3T3成纤维细胞的裂解液中检测到磷酸化的Akt。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。