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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
CMA307, monoclonal
Species reactivity:
vertebrates, human
Application:
ChIP
ELISA
immunocytochemistry
immunoprecipitation (IP)
multiplexing
western blot
ELISA
immunocytochemistry
immunoprecipitation (IP)
multiplexing
western blot
Technique(s):
ChIP: suitable
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable
Citations:
16
Uniprot accession no.:
产品名称
抗二甲基组蛋白H3(Lys9)抗体(克隆CMA307), clone CMA307, from mouse
Quality Level
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
CMA307, monoclonal
species reactivity
vertebrates, human
technique(s)
ChIP: suitable
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
dimethylation (Lys9)
Gene Information
human ... H3C1(8350)
Analysis Note
对照
HeLa 酸提取物
HeLa 酸提取物
蛋白质印迹分析:该批次的1:10,000稀释液在HeLa酸提取物中检测到二甲基组蛋白H3。
Application
使用在WB、ELISA、ICC、IP、Mplex 中验证的抗二甲基组蛋白H3(Lys9)抗体(克隆CMA307,小鼠多克隆抗体)检测二甲基组蛋白H3(Lys9),也称为H3K9me2、组蛋白H3(二甲基K9)。
染色质免疫沉淀:
使用2 µg正常小鼠IgG或抗二甲基组蛋白H3(Lys9)抗体(克隆CMA307)和Magna ChIP g(货号17-611)试剂盒,对以HeLa细胞制备的超声染色质(每IP 1 X 106细胞当量)进行染色质免疫沉淀。 使用ChIP引物B球蛋白通过qPCR验证了二甲基组蛋白H3(Lys9)相关DNA片段的成功免疫沉淀。
有关实验详细信息,请参阅EZ-Magna G ChIP(货号17-409)或EZ-ChIP(货号17-371)实验方案。
斑点印迹分析:使用抗二甲基H3(Lys9)(克隆CMA307,货号05-1249,浓度为2.0ug/m,稀释度为1:500)探测含有具有各种修饰的组蛋白肽的AbSurance组蛋白H3抗体特异性阵列(货号16-667)和AbSurance组蛋白H2A、H2B、H4抗体特异性阵列(货号16-665)。 使用与HRP偶联的驴抗小鼠IgG和化学发光检测系统可视化蛋白质。
ELISA:
外部实验室已证明该抗体适用于ELISA。 Kimura, H., et al. (2008).Cell Struct.Funct. 33:61-73。
免疫细胞化学:
外部实验室已证明该抗体适用于免疫细胞化学(Kimura, 2008).
免疫沉淀:
外部实验室已证明该抗体适用免疫沉淀(Kimura, 2008)。
多路复用:
该抗体可通过Luminex测定特异性识别Lys9上二甲基化的组蛋白H3。
使用2 µg正常小鼠IgG或抗二甲基组蛋白H3(Lys9)抗体(克隆CMA307)和Magna ChIP g(货号17-611)试剂盒,对以HeLa细胞制备的超声染色质(每IP 1 X 106细胞当量)进行染色质免疫沉淀。 使用ChIP引物B球蛋白通过qPCR验证了二甲基组蛋白H3(Lys9)相关DNA片段的成功免疫沉淀。
有关实验详细信息,请参阅EZ-Magna G ChIP(货号17-409)或EZ-ChIP(货号17-371)实验方案。
斑点印迹分析:使用抗二甲基H3(Lys9)(克隆CMA307,货号05-1249,浓度为2.0ug/m,稀释度为1:500)探测含有具有各种修饰的组蛋白肽的AbSurance组蛋白H3抗体特异性阵列(货号16-667)和AbSurance组蛋白H2A、H2B、H4抗体特异性阵列(货号16-665)。 使用与HRP偶联的驴抗小鼠IgG和化学发光检测系统可视化蛋白质。
ELISA:
外部实验室已证明该抗体适用于ELISA。 Kimura, H., et al. (2008).Cell Struct.Funct. 33:61-73。
免疫细胞化学:
外部实验室已证明该抗体适用于免疫细胞化学(Kimura, 2008).
免疫沉淀:
外部实验室已证明该抗体适用免疫沉淀(Kimura, 2008)。
多路复用:
该抗体可通过Luminex测定特异性识别Lys9上二甲基化的组蛋白H3。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
Biochem/physiol Actions
基于序列相似性,预期具有广泛的物种交叉反应。
该抗体可识别在Lys9处二甲基化的组蛋白H3。Ser10的磷酸化干扰抗体与二甲基Lys9.的结合。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴,其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白在在翻译后高度修饰,组蛋白H3是五种组蛋白中修饰最广泛的。组蛋白H3序列突变体和可变修饰状态在基因的动态和长期调节中起一定作。组蛋白H3的二和三甲基化是基因沉默标记,脱甲基酶基因Jmjd1a 和 Jmjd2c去除这些标记后导致基因激活。
~17 kDa
Immunogen
对应于人组蛋白H3的1-19位氨基酸的合成肽,在Lys9上二甲基化,与KLH偶联。
表位:二甲基Lys9
Other Notes
替代:04-791
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Physical form
在含0.05%叠氮化钠的PBS中κ的小鼠单克隆IgG上清液。
形式:纯化
蛋白G纯化
Preparation Note
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。为了最大程度地回收产品,在取下盖子之前,将原始样品瓶进行离心。避免反复冻融循环,以免损坏IgG和影响产品性能。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
John R Horton et al.
The Journal of biological chemistry, 299(2), 102862-102862 (2023-01-04)
The N-terminal half of PHF2 harbors both a plant homeodomain (PHD) and a Jumonji domain. The PHD recognizes both histone H3 trimethylated at lysine 4 and methylated nonhistone proteins including vaccinia-related kinase 1 (VRK1). The Jumonji domain erases the repressive
Nicole I Bieberstein et al.
Scientific reports, 6, 29961-29961 (2016-07-22)
In search for the function of local chromatin environment on pre-mRNA processing we established a new tool, which allows for the modification of chromatin using a targeted approach. Using Transcription Activator-Like Effector domains fused to histone modifying enzymes (TALE-HME), we
Differential H3K4 methylation identifies developmentally poised hematopoietic genes.
Orford, Keith, et al.
Developmental Cell, 14, 798-809 (2008)
Transcriptional activation of transposable elements in mouse zygotes is independent of Tet3-mediated 5-methylcytosine oxidation.
Inoue, A; Matoba, S; Zhang, Y
Cell research null
Hua Liu et al.
Journal of cell science, 129(19), 3553-3561 (2016-08-16)
The roles of epigenetic mechanisms, including small-RNA-mediated silencing, in plant meiosis largely remain unclear, despite their importance in plant reproduction. This study unveiled that rice chromosomes are reprogrammed during the premeiosis-to-meiosis transition in pollen mother cells (PMCs). This large-scale meiotic
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