Anti-Fas Antibody

Fas/Apo-1/CD95（36 kDa）是肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族（跨膜受体家族）的成员。Fas已被证明是凋亡细胞死亡的重要介质，并参与炎症。Fas配体（Fas-L）的结合诱导靶细胞膜中Fas的三聚化。Fas的激活通过Fas和FADD的死亡域之间的相互作用导致具有死亡域（FADD）的Fas相关蛋白募集。Procaspase 8通过FADD的死亡效应域（DED）与pro-caspase 8之间的相互作用与Fas结合的FADD结合，从而导致半胱天冬酶8的激活。活化的半胱天冬酶8裂解（激活）其他无活性的酶前体，实际上开始了半胱天冬酶级联反应，最终导致细胞凋亡。半胱天冬酶裂解核纤层蛋白，导致细胞核分解，失去正常结构。Fas诱导的细胞凋亡可以通过FLICE抑制蛋白（FLIP），Bcl-2或细胞因子反应修饰剂A（CrmA）在几个阶段有效阻断。

生物学活性
该抗体对表达Fas的人细胞具有细胞溶解活性。用编码人Fas的cDNA转染的小鼠WR19L细胞和L929细胞响应该抗体而发生细胞凋亡。

该抗体不识别TNF，也不与小鼠Fas发生交叉反应。 Fas配体可诱导人、小鼠和大鼠系统的细胞凋亡。

该抗体可识别在各种人细胞（包括髓样细胞、T淋巴母细胞和二倍体成纤维细胞）中表达的人细胞表面抗原Fas，Mr 43 kDa。

FS-7（人二倍体成纤维细胞系）。 克隆CH-11。

使用该抗Fas抗体（人，活化），克隆CH11检测Fas，已发表，并经验证可用于流式细胞术（FC）、免疫细胞化学（IC）和蛋白质印迹（WB）。

研究子类别
凋亡-附加

研究类别
细胞凋亡 & 癌症

蛋白质印迹：
0.5-2 μg/mL先前批次在Raji细胞裂解液中检测到Fas。
免疫细胞化学：
5-10 μg/mL的先前批次在用4%福尔马林/2%乙酸固定的HeLa细胞上，检测到Fas。
流式细胞术：
由独立实验室使用20 μg/mL的抗Fas克隆CH11测试先前批次的Fas（Yonehara, S., 1989; Kobayashi, N., 1990）。

通过证明对表达Fas的人细胞的细胞溶解活性进行了常规评估。用编码人Fas的cDNA转染的小鼠WR19L细胞和L929细胞响应该抗体而发生细胞凋亡。

细胞凋亡分析：
15-20 µg/mL该批次最大程度地诱导人Jurkat细胞凋亡，处理24小时后死亡率为83%。

43 kDa

免疫亲和层析

纯化的小鼠单克隆IgM，溶于含有PBS（pH 7.2）和50%甘油的缓冲液中。 在-20ºC为液体形式。

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。为了最大程度地回收产品，需在取下盖子之前将原始样品管进行离心。

对照
人肝肿瘤、人乳腺肿瘤或Jurkat全细胞裂解液、Raji细胞裂解液。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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