21 kDa

已经确定了两个家族的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CKI）。p21WAF1/Cip1家族抑制参与G1/S过渡的所有激酶。p16INK4a家族特异性抑制Cdk4和Cdk6。 发育过程中CKI的生化活性和表达模式暗示这些蛋白质是控制细胞周期退出的信号通路的主要效应子，这一事件对于分化至关重要。研究表明，p21WAF1/Cip1与G1和S期激酶，cyclin E/Cdk2，cyclin D/Cdk4和cyclin a/Cdk2紧密结合，并有效抑制了它们的活性，而p21WAF1/Cip1是一种相对较弱的G2/M期激酶cyclin B/Cdc2抑制剂。此外，p21WAF1/Cip1抑制增殖细胞核抗原（PCNA），结合并抑制Rb的失活，这对于细胞周期进程至关重要，并且还可能与E2F相互作用并保护细胞免受p53介导的细胞凋亡。

带有组氨酸标签的重组全长人Cip1。

表位：氨基酸1-80

使用在WB，IP中验证的抗p21/WAF1/Cip1抗体（小鼠单克隆抗体）检测p21/WAF1/Cip1，也称为CDK相互作用蛋白或细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A。

免疫沉淀：4 μg先前批次对500 μg HeLa核提取物中的Cip1进行了免疫沉淀。

研究子类别
细胞周期，DNA复制&修复

研究类别
表观遗传学&核功能

其他物种的交叉反应性未知。

识别Cip1，MW 21 kDa

形式：纯化

纯化的合并单克隆小鼠IgGs，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），0.15 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。冷冻溶液。

蛋白G纯化

自收到之日起可稳定保存1年。

对照
阳性抗原对照：货号12-309，HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中，煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。

通过蛋白质印迹对HeLa核提取物进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5-2 μg/mL该抗体在20 μg HeLa核提取物中检测到Cip1

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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