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Merck
CN

06-519

抗磷酸化-CREB (Ser133) 抗体

Upstate®, from rabbit

别名:

active transcription factor CREB, cAMP responsive element binding protein 1, cAMP-response element-binding protein-1, transactivator protein

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

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产品名称

抗磷酸化-CREB (Ser133) 抗体, Upstate®, from rabbit

biological source

rabbit

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

mouse, rat, hamster, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

np_604391

UniProt accession no.

P16220

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer133)

Quality Level

100

Gene Information

human ... CREB1(1385)

相关类别

Analysis Note

对照
福司可林刺激的WI-38核提取物。
已通过蛋白质印迹对用50 mM福司可林处理的小鼠NIH/3T3细胞的裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：当通过SDS-PAGE在福司可林处理的NIH/3T3裂解液中以1:1,000的稀释度在Ser133上磷酸化时，该抗体检测到CREB，并转移至PVDF（Immobilon-P）。

Application

免疫沉淀：
10 μL先前批次已对用50 μM福司可林处理的500 μg细胞中的磷酸化VASP进行了免疫沉淀。

免疫细胞化学：
先前批次的1:1000稀释液在福尔马林固定石蜡包埋的正常和缺血大鼠脑切片中检测到磷酸化CREB。

凝胶位移（EMSA）：
独立实验室已证明该抗体发生凝胶转移。
使用抗磷酸化CREB（Ser133）抗体（兔多克隆抗体）已在EMSA、IHC、IHC（P）、IP、WB中高度发布和验证，以检测磷酸化-CREB（Ser133），也称为活性转录因子CREB、cAMP反应元件结合蛋白1。
研究子类别
核受体
研究类别
信号传导

Biochem/physiol Actions

识别p43磷酸化CREB。也可识别p30和p38 kDa蛋白。P30 & p38蛋白可以分别是磷酸化的CREM和ATF-1，因为这两种蛋白与磷酸化的CREB免疫肽具有显著的同源性。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

CREB是一种β-ZIP转录因子，可通过cAMP反应元件激活靶基因。CREB能够介导来自多种生理刺激的信号，从而调节多种细胞反应。虽然CREB在许多组织中表达，但它在神经系统中起着重要的调节作用。CREB被认为在促进某些神经元群体的神经元存活，前体增殖，神经突向外生长和神经元分化中起关键作用。CREB作为神经营养蛋白途径的介体促进生长和分化。CREB能够通过与不同的二聚化伴侣的相互作用选择性激活许多下游基因。CREB通过各种信号传导途径（包括Erk，Ca2+和应激信号传导）在Ser133处磷酸化而被激活。
仅在Ser133（~43 kDa）磷酸化后检测到CREB。可能识别ATF-1（〜38 kDa）和CREM（〜30 kDa），因为这两种蛋白与磷酸化免疫肽具有显著同源性。

Immunogen

KLH缀合的合成肽，对应于包括并包含CREB的磷酸化Ser133的氨基酸。
表位：磷酸化-Ser133

Other Notes

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

Physical form

形式：纯化
纯化的兔IgG，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、15 M NaCl、0.05％叠氮化钠和30%甘油的缓冲液中。
通过蛋白A-琼脂糖纯化，然后使用未磷酸化的CREB亲和凝胶柱进行免疫吸附层析。

Preparation Note

自收到之日起，在-20°C条件下可稳定保存1年。

处理建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，储存于-20°C
。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

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M Caivano et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 164(6), 3018-3025 (2000-03-08)
LPS stimulation of RAW264 macrophages triggered the activation of mitogen- and stress-activated protein kinases-1 and -2 (MSK1, MSK2) and their putative substrates, the transcription factors cyclic AMP response element-binding protein (CREB) and activating transcription factor-1 (ATF1). The activation of MSK1/MSK2
Mitogen regulated induction of FRA-1 proto-oncogene is controlled by the transcription factors binding to both serum and TPA response elements.
Adiseshaiah, P; Peddakama, S; Zhang, Q; Kalvakolanu, DV; Reddy, SP
Oncogene null
G Y Wu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(5), 2808-2813 (2001-02-28)
The cAMP-responsive element binding protein (CREB), a key regulator of gene expression, is activated by phosphorylation on Ser-133. Several different protein kinases possess the capability of driving this phosphorylation, making it a point of potential convergence for multiple intracellular signaling
K Ogita et al.
Neuroreport, 11(4), 859-862 (2000-04-11)
Radiolabeled probes for the transcription factor, activator protein-1 (AP-1), bound differentially to nuclear fractions of discrete structures of the guinea pig cochlea (organ of Corti, lateral wall tissues, and spiral ganglion). Noise exposure (4 kHz octave band, 115 dB, for
M J Meaney et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 20(10), 3926-3935 (2000-05-11)
Postnatal handling increases glucocorticoid receptor expression in the rat hippocampus, thus altering the regulation of hypothalamic synthesis of corticotropin-releasing hormone and the hypothalamic-pituitary-adrenal response to stress. The effect on glucocorticoid receptor gene expression represents one mechanism by which the early
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