Notch 1抗体，NT

Notch是单程跨膜受体蛋白家族，在内质网中以无活性形式合成，并在识别后被反式高尔基体网络中的弗林蛋白酶样转化酶（S1裂解）在细胞外部位点进行蛋白水解裂解。RQRR序列在以异二聚体的形式到达质膜之前产生活性的，配体可及的形式。 Notch家族由4个成员（1-4）组成，其配体包括Delta和Jagged配体家族。 这些配体引起Notch的蛋白水解以释放细胞内结构域。 切割产生C末端片段N(TN)和N末端片段N(EC)。配体结合后，它被TNF-α转化酶（TACE）裂解（S2裂解），产生与膜相关的中间片段，称为Notch细胞外截短（NEXT）。然后，该片段被gly1743和val1744之间的早老素依赖性γ-分泌酶切割（S3切割），以从膜释放细胞内结构域（NICD）。该结构域易位至细胞核并通过结合DNA结合蛋白Csl启动转录事件。Notch家族成员参与细胞的分化和发育。

~80 kDa

来自切割的人Notch 1 N胞内结构域（NICD）的N端序列的合成肽。

表位：切割的N端

ELISA：
将先前批次的抗体按1:20,000-1:60,000稀释，用于标准夹心法ELISA测定肽免疫原。

免疫组化（石蜡切片）分析：
先前批次的代表性检测。
使用柠檬酸盐缓冲液（pH 6.0）对Notch-1进行最佳染色：子宫癌

ELISA：将先前批次的抗体按1:20,000-1:60,000稀释，用于标准夹心法ELISA测定肽免疫原。

Notch 1抗体（N端）是一种检测No tch 1（又称神经源性位点Notch同源蛋白1前体）的兔多克隆抗体 & 已通过ELISA、WB、IHC（IHP）验证。

研究子类别
转录因子

研究类别
表观遗传学&核功能

Notch 1，切割的N端。仅检测到切割的胞内（活化）形式。未检测到对小鼠N2、N3或N4的反应性。该表位仅在γ分泌酶切割后暴露，并且无法获得未切割形式。

其他物种尚未经过测试。

兔多克隆IgG血清，溶于含有0.02 M磷酸钾、0.15 M NaCl和0.1%叠氮化钠、pH 7.2的缓冲液中。

自收到之日起，以未稀释的等分试样可于-20°C条件下稳定保存6个月。 避免反复冻融。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。

对照
Jurkat细胞裂解液。在胎儿组织中，使用脾脏、脑干和肺。在成人组织中，主要使用淋巴组织。

通过蛋白质印迹在Jurkat裂解物中进行了常规评估。

蛋白质印迹分析：该批次的1:500稀释液在10 μg Jurkat裂解液中检测到切割的NOTCH1。

替代：04-1046

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