抗乙酰组蛋白H3（Lys27）抗体

17 kDa

组蛋白H3（UniProt：P61830）由酵母HHT1（也称为YBR010W，YBR0201，HHT2，SIN2，YNL031C，N2749）基因（基因ID：852295）编码。组蛋白H3是核小体的核心成分。核小体将DNA包裹并压缩到染色质中，从而限制了DNA进入需要DNA作为模板的细胞机制的可及性。组蛋白H3可以经历各种翻译后修饰，从而激活或抑制基因表达。组蛋白H3可以进行单甲基化，二甲基化或三甲基化。显示三甲基化的H3K27与无活性的基因启动子紧密相关，而单甲基化的H3K27与有活性的启动子相关。二甲基化的H3K27具有类似于H3K27的分布模式。组蛋白H3也可在Lys9、14、18、23、27和56位点发生乙酰化。组蛋白H3的乙酰化导致转录激活。组蛋白的乙酰化定义了染色质的开放性，因为乙酰化的组蛋白不能像脱乙酰化的组蛋白一样堆积在一起。H3K27ac作为重要的增强子标记，可以区分活性和平衡的增强子元件，与平均增强子近端基因相比，缺乏H3K27ac富集的增强子近端基因显示出较低的表达水平。结果表明，H3K27ac的量从最早的原核阶段到8细胞阶段逐渐下降，这与主要的胚胎基因组激活（EGA）相对应，然后从桑椹期开始伴随第一个细胞谱系规范重新乙酰化H3K27在IVF胚胎中。在果蝇中，H3K27ac在早期胚胎中以高水平存在，并在4小时后随着三甲基化H3K27水平的增加而下降。（参考文献：Creyghton, MP et al. ( ).Proc.Natl.Acad.Sci. USA 107(50); 21931-21936; Tie, F et al (2009).Dvelopment 136 (18); 3131-3141）。

KLH缀合线性肽，对应于赖氨酸27乙酰化的人组蛋白H3 N-末端区域的11个氨基酸。

表位：Lys27

ChIP-seq分析： 使用Magna ChIP HiSens试剂盒（目录号17-10460），2 µL抗乙酰化组蛋白H3（Lys27）抗体（目录号07-360），20 µL蛋白A/G珠和1e6交联 HeLa细胞染色质进行染色质免疫沉淀，然后使用磁珠进行DNA纯化。 使用标准规程从 Input 和 ChIP DNA 样品制备文库，带 Illumina 条形码适配器，并在 Illumina HiSeq 仪器上进行分析。在去除 TagDust（http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource）标签后，使用 Bowtie（http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml）映射了FastQ文件中的超过1400万次读取。使用 MACS（http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/）识别峰，并从BigWig和BED文件在UCSC Genome Browser（http://genome.ucsc.edu）中以自定义轨道的形式显示峰和读数。在07-360数据集中识别出的最高25％峰与HeLa S3的 ENCODE H3K27Ac BROAD组蛋白轨迹中识别出的峰有96%重叠。

抗乙酰化组蛋白H3（Lys27）抗体是兔多克隆抗体，用于检测在赖氨酸27处乙酰化的组蛋白H3。也称为抗H3K27ac，该抗体发表在同行评审的期刊上，并通过斑点印迹（DB）验证了特异性，并在ChIP、ChIP-seq、WB、DB、Mplex中进行了验证。

研究子类别
组蛋白

研究类别
表观遗传学&核功能

识别赖氨酸27乙酰化的组蛋白H3。

含0.05％叠氮化钠和30％甘油的兔多克隆抗血清。

未纯化

自收到之日起在-20°C可稳定保存2年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。

对照
用丁酸钠处理的HeLa细胞中酸提取的蛋白质

通过蛋白质印迹法对用5 mM丁酸钠处理的HeLa细胞中的酸提取物进行评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1:5,000稀释液在用5 mM丁酸钠处理的HeLa细胞的酸提取物中检测到乙酰基组蛋白H3（Lys27）。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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