抗磷酸化组蛋白H3（Thr3）抗体

组蛋白H3.1t（UniProt：Q16695；也称为H3/t、H3t、H3/g）在人体中由HIST3H3（又称H3FT）基因（基因 ID：8290）编码。组蛋白是一种高度保守的碱性核蛋白，负责真核生物中染色质的核小体结构。它们在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中起着核心作用。四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中每种两个分子可形成一个八聚体，DNA被包裹在称为核小体的重复单元中，这限制了DNA对需要DNA作为模板的细胞机制的可及性。组蛋白 H3 具有一个主球状结构域和一个长N末端尾部——该尾部从球状核小体核心伸出，可经历几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞进程。组蛋白的N末端尾部会发生翻译后修饰（包括磷酸化、乙酰化和甲基化），负责招募下游调节因子、影响染色质结构，并成为转录的关键决定因素。通过组蛋白乙酰转移酶，可组蛋白H3尾部的几个赖氨酸残基进行乙酰化。乙酰化通常与转录活性和赖氨酸甲基化程度相关，且根据修饰的残基，可以激活或抑制精氨酸残基的甲基化。组蛋白H3的三甲基化是研究最最广泛的表观遗传标记之一。据报道，H3K4me3 修饰始终在转录起始位点发生，H3K4me3 结构域与在胚胎植入前发育以及从内部细胞团衍生出胚胎干细胞和从滋养外胚层衍生出滋养层干细胞的过程中较高的转录活性和细胞标识有关。 组蛋白 H3 在前期被组蛋白 H3 相关蛋白激酶 (HASPIN) 在苏氨酸 4 (H3T3ph) 处磷酸化，在后期被脱磷酸化，并在丝氨酸 11 (H3S10ph) 处被 Aurora 激酶 B 磷酸化，对于有丝分裂和减数分裂期间染色体浓缩和细胞周期进程至关重要 。（参考文献：Sharifi-Zarchi, A., et al. (2017).BMS Genomics.18; Article 964; Liu, X., et al. (2016).Nature.537(7621); 558-562).

观察值为〜17 kDa；计算值为15.51 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

KLH偶联的线性肽，对应于人组蛋白 H3的磷酸苏氨酸3周围的13个氨基酸。

质量控制检测

通过蛋白质印迹法对秋水酰胺处理的 HeLa 细胞的酸提取物进行评估。蛋白质印迹分析：1:5,000 稀释的抗体检测到秋水仙胺处理（50 ng/mL，过夜）的 HeLa 细胞酸提取物中的磷酸化组蛋白 H3 (Thr3)，但未检测到重组组蛋白 H3 蛋白。


已测试应用肽抑制测定：用免疫原磷酸肽（而非非磷酸化组蛋白 H3 肽）预封闭代表性批次的 HeLa 细胞，阻止秋水仙碱处理（50 ng/mL；过夜）的 HeLa 细胞酸提取物目标条带检测。 免疫细胞化学分析：代表性批次的 1:500 稀释液在NIH3T3细胞中检测到磷酸化组蛋白 H3 (Thr3)。注：实际最佳工作稀释度必须由最终用户确定，因为样本和实验条件可能会因最终用户而有所不同。

该兔多克隆抗体可检测苏氨酸 3 上的磷酸化组蛋白 H3。

免疫耗竭

免疫耗竭兔血清，含 0.05% 叠氮化钠和 30% 甘油。

形式：未纯化

储存于-10°C至-25°C。 处理建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。

对照
秋水仙酰胺处理的HeLa细胞中的酸提取物

通过免疫印迹对有丝分裂HeLa细胞的酸提取蛋白进行了常规评估

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