抗-磷酸化eNOS抗体（Ser1177）

一氧化氮合酶（NOS）产生的NO是参与许多生理过程（包括肌肉收缩，血管舒张，神经元传递和免疫反应）的关键信号分子。其中一些作用是通过与鸟苷酸环化酶（GC）的反应和激活来介导的，从而导致cGMP产生增加。半衰期为几秒钟，NO容易扩散通过细胞质和细胞膜，从而使其在产生它的细胞内部或附近起作用。一氧化氮（NO）是一种无机气态自由基，可在细胞之间传递多种信息。血管松弛、神经传递和细胞毒性都可以通过细胞对NO的反应来增强。NO的产生是由一氧化氮合酶（NOS）家族的成员介导的。NOS可催化L-精氨酸的氧化，生成L-瓜氨酸和NO。两种组成型亚型、大脑或神经元NOS（b或nNOS，I型） &、内皮细胞NOS（eNOS，III型）和一种诱导型亚型（iNOS，II型）已被克隆。细胞因子，例如干扰素-γ（IFN）、肿瘤坏死因子（TNF）、白介素-1和-2以及脂多糖（LPS），会导致iNOS mRNA、蛋白质和活性水平的增加。蛋白激酶C刺激剂对iNOS活性具有相同的作用。人iNOS受钙/钙调蛋白的调节（与小鼠NOS2相反）。

观测值〜133 kDa

KLH偶联线性肽对应于Ser1177磷酸化的人eNOS C末端附近区域。

表位：近C端

抗磷酸化eNOS抗体（Ser1177）是一种高度特异性的兔多克隆抗体，靶向eNOS/NOS III，&已在蛋白质印迹中测试。

研究子类别
神经退行性疾病

研究类别
神经科学

亲和纯化

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹在未经处理和经VEGF处理的HUVEC细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析：2 µg/mL该抗体在10 µg经VEGF处理的HUVEC细胞裂解液中检测到磷酸化eNOS（Ser1177）。

替代：07-428

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。