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文件

安全信息

07-662

Sigma-Aldrich

抗雌激素相关受体α抗体

Upstate®, from rabbit

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eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

100

抗体形式

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

克隆

polyclonal

species reactivity

hamster, mouse, rat, human

包装

antibody small pack of 25 μg

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG

NCBI登记号

NM_000125.2

UniProt登记号

P03372

运输

ambient

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... ESR1(2099)

相关类别

一般描述

该蛋白是与雌激素受体密切相关的核受体。该蛋白充当位点特异性转录调节剂，并且还显示出通过直接的蛋白-蛋白接触与雌激素和转录因子 TFIIB 相互作用。该蛋白的结合和调节活性已在包括乳铁蛋白、骨桥蛋白、中链酰基辅酶 A 脱氢酶（MCAD）和甲状腺激素受体基因在内的多种基因的调节中得到证实。在小鼠中，ERRα 在许多成年和胚胎组织（特别是在骨化开始时）以及几种成骨细胞系中表达。ERRα 经记载在小鼠的大脑、脊髓、垂体和心脏中表达。
雌激素相关受体 α 是与雌激素受体相关的核受体蛋白。 据报道，它与雌激素和类似的类固醇相互作用，并作为转录激活因子发挥作用。

特异性

识别雌激素相关受体 α。

免疫原

卵清蛋白偶联的合成肽，对应于与人雌激素受体相关的氨基酸 339-364 α

应用

抗雌激素相关受体抗体 α 是兔多克隆抗体，用于检测雌激素相关受体 α（也称为 ERRα），&已在 EMSA、IHC、IP & WB 中进行了测试。
研究子类别
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能

质量

通过免疫印迹对 HeLa 核提取物中的 RIPA 裂解液进行了常规评估。

目标描述

53kda

外形

在 30％ 甘油，0.07M Tris-甘氨酸，pH 7.4、0.135M NaCl 和 0.035％ 叠氮化钠作为防腐剂的溶液中的蛋白 A 纯化的兔 IgG。
形式：纯化的
纯化的蛋白 A

储存及稳定性

自发货之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 2 年。等分试样，避免反复冻融。为最大程度地回收产品，在打开瓶盖之前先将小瓶离心。

分析说明

对照
阳性抗原对照：货号12-309，HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中，煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。

其他说明

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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To identify the taxonomic differences between phytopathogenic small-spored Alternaria strains isolated from wheat kernels in Germany and Russia by a polyphasic approach. Ninety-five Alternaria (A.) strains were characterized by their colony colour, their three-dimensional sporulation patterns, mycotoxin production and phylogenetic
Jin Zhou et al.
Thyroid : official journal of the American Thyroid Association, 29(8), 1158-1167 (2019-07-25)
Background: Glycogen storage disease type Ia (GSD Ia), also known as von Gierke disease, is the most common glycogen storage disorder. It is caused by the deficiency of glucose-6-phosphatase, the enzyme that catalyzes the final step of gluconeogenesis and glycogenolysis.
H Shigeta et al.
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Zhao, Y; Li, Y; Lou, G; Zhao, L; Xu, Z; Zhang, Y; He, F
Testing null
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Biochemical Pharmacology null
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