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Merck
CN

119140

NECA

≥99% (HPLC), solid, adenosine receptor agonist, Calbiochem®

别名:

腺苷受体激动肽,NECA, (2S,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-N-乙基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-甲酰胺

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C12H16N6O4
化学文摘社编号:
分子量:
308.29
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
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产品名称

腺苷受体激动肽,NECA,

SMILES string

[n]2(c3ncnc(c3nc2)N)C1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)C(=O)NCC

InChI

1S/C12H16N6O4/c1-2-14-11(21)8-6(19)7(20)12(22-8)18-4-17-5-9(13)15-3-16-10(5)18/h3-4,6-8,12,19-20H,2H2,1H3,(H,14,21)(H2,13,15,16)/t6-,7+,8-,12?/m0/s1

InChI key

JADDQZYHOWSFJD-QQIVLSGASA-N

assay

≥99% (HPLC)

form

solid

potency

14 nM Ki

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

white

solubility

DMSO: 50 mM

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

可逆性:是

Disclaimer

毒性:标准处理(A)

General description

一种具有细胞渗透性的腺苷类似物,可作为腺苷受体的强效非选择性激动剂(对于A1,A2A,A2B,A3,Ki分别为14 nM,20 nM,2.4 µM和6.2 nM)。增加细胞内cAMP的产生(在表达A2B的CHO细胞中EC50=3.1 µM)。显示以剂量依赖性方式增加胰高血糖素释放,并在低浓度下抑制胰岛素释放。尽管在较高浓度下观察到一些胰岛素释放。此外,还显示出广泛的腺苷依赖性作用,例如阻断血小板聚集和抑制DNA合成。当在再灌注时给药时,它显示通过激活p70S6激酶减少梗死并阻断线粒体通透性转换孔的形成。

Other Notes

Forster, K., et al. 2006.Basic Res. Cardiol.101, 319.
de Zwart, M., et al. 1998.Nucleosides Nucleotides.17, 969.
Phillis, J. et al. 1986, Pharm. Biochem.Behavior.24, 263
Durcan, M. J., et al. 1989.Pharmacol Biochem Behav.32, 487.
Bacher, S., et al. 1982.Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.329, 67.
Cusack, N., et al. 1981.Br J Pharm.72, 443.
Londos, C., et al. 1980.Proc Natl Acad Sci.77, 2551.

Packaging

用惰性气体包装

Preparation Note

在复溶后,分装并冷冻保存(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral

存储类别

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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