biological source
rabbit
antibody form
serum
clone
polyclonal
species reactivity
Saccharomyces cerevisiae, yeast, human
species reactivity (predicted by homology)
vertebrates (most common)
manufacturer/tradename
ChIPAb+, Upstate®
technique(s)
ChIP: suitable (ChIP-seq), dot blot: suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
Quality Level
相关类别
General description
ChIPAb+乙酰基组蛋白H3(Lys18)组包括乙酰基组蛋白H3(Lys18)抗体,阴性对照正常兔血清和对照引物,可扩增人GAPDH启动子的166 bp区域。乙酰基组蛋白H3(Lys18)和阴性对照以可扩展的“每个ChIP”反应大小提供,可用于功能上验证乙酰基组蛋白H3(Lys18)相关染色质的沉淀。
组蛋白H3的乙酰化发生在组蛋白尾部的几个不同的赖氨酸位置,并由称为组蛋白乙酰基转移酶(HATs)的酶家族完成。
Immunogen
Application
代表性批次数据。
使用2 µL正常兔血清或2 µL抗乙酰化组蛋白H3(Lys18)和Magna ChIP® A试剂盒(目录号17-610),对从HeLa细胞制备的超声染色质(每IP 1 X 10E6细胞当量)进行染色质免疫沉淀。 使用对人GAPDH启动子区域特异的对照引物作为阳性基因座,并使用β-珠蛋白引物作为阴性基因座,通过qPCR验证了乙酰基组蛋白H3(Lys18)相关DNA片段的成功免疫沉淀。 数据表示为每个IP样品相对于每个扩增子和ChIP样品的输入染色质的输入百分比。
请参阅EZ-Magna ChIP A(目录号17-408)或EZ-ChIP(目录号17-371)协议以获取实验详细信息。
ChIP-测序:
代表性批次数据。
使用Magna ChIP HiSens试剂盒(目录号17-10460),2 µg抗三甲基组蛋白H3(Lys18)抗体(目录号17-10111),20 µL蛋白A/G珠和1e6交联HeLa细胞染色质进行染色质免疫沉淀,然后使用磁珠纯化DNA。使用标准规程从Input和ChIP DNA样品制备文库,带Illumina条形码适配器,并在Illumina HiSeq仪器上进行分析。在去除 TagDust(http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource)标签后,使用 Bowtie(http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml)映射了FastQ文件中的超过1000万次读取。使用 MACS(http://luelab.dfci.harvard.edu/MACS/)识别峰,并从 BigWig 和 BED 文件在 UCSC Genome Browser(http://genome.ucsc.edu)中以自定义轨道的形式显示峰和读数。
蛋白质印迹分析:
代表性批次数据。
用抗乙酰基组蛋白H3(Lys18)(1:10,000稀释度)探测重组组蛋白H3(泳道1,目录号14-494)以及丁酸钠处理(泳道2)和未处理(泳道3)HeLa细胞(目录号17-305)的酸提取物。
箭头表示乙酰基组蛋白H3(Lys18)(17 kDa)。
斑点印迹:
代表性批次数据。
将40 ng和4 ng量的不同修饰的组蛋白肽(见表1)转移至PVDF膜上,并用抗乙酰基组蛋白H3(Lys18)抗体(1:5000稀释度)进行探测。使用与HRP偶联的山羊抗兔IgG和化学发光检测系统可视化蛋白质。显示了60秒曝光的图像。
组蛋白
表观遗传学&核功能
Biochem/physiol Actions
Packaging
Physical form
正常兔血清。一个小瓶含有100 μL抗血清(含0.05%叠氮化钠)。储存于-20°C。
对照引物,人GAPDH启动子。一个小瓶,包含75 μL 5 μM人GAPDH启动子特异性引物。储存于-20°C。
对于:TAC TAG CGG TTT TAC GGG CG
REV: TCG AAC AGG AGG AGC AGA GAG CGA
Preparation Note
Analysis Note
包括阴性对照正常兔血清和对人GAPDH启动子特异性的引物。
代表性批次数据。
使用2 µL正常兔血清或2 µL抗乙酰化组蛋白H3(Lys18)和Magna ChIP® A试剂盒(目录号17-610),对从HeLa细胞制备的超声染色质(每IP 1 X 10E6细胞当量)进行染色质免疫沉淀。 使用对人GAPDH启动子区域特异的对照引物,通过qPCR验证了乙酰基组蛋白H3(Lys18)相关DNA片段的成功免疫沉淀(图1)。
有关实验详细信息,请参阅EZ-Magna ChIPA(目录号17-408)或EZ-ChIP(目录号17-371)方案。
Legal Information
Disclaimer
存储类别
10 - Combustible liquids
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Epigenetics describes heritable changes in gene expression caused by non-genetic mechanisms. Epigenetic regulation allows a cell to vary its response based on its biological and environmental contexts. Epigenetic changes can effect transcriptional and post-transcriptional regulation via mechanisms such as histone modification, chromatin and nucleosome remodeling, DNA methylation, and small and non-coding RNA-mediated regulation. These mechanisms, in cooperation with transcription factors and other nucleic acid-binding proteins, regulate gene expression. Epigenetic mechanisms of gene regulation impacts diverse areas of research—from agriculture to human health. Common epigenetic assays such as chromatin immunoprecipitation (ChIP) and RNA immunoprecipitation (RIP) rely on high quality antibodies that recognize specific epigenetic modifications for accurate results. EMD Millipore offers over 100 ChIPAb+™ and RIPAb+™ validated antibody kits that are quality tested on ChIP/RIP assays and are conveniently provided with control qPCR primers and negative control antibodies to ensure first time ChIP/RIP success.
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