表观遗传学

表观遗传学描述的是基因表达中稳定但可能可逆的变化，这种变化发生时不会永久改变 DNA 序列，而且仍可代代相传。表观遗传学控制的基因被激活或抑制，而 DNA 不会发生任何变化。研究人员已经广泛研究了在基因调控中发挥重要作用的三种核心表观遗传学机制，包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 RNA 调控。我们的综合表观遗传学产品组合提供了高质量的产品，可用于研究所有三种核心表观遗传学机制的技术。

组蛋白修饰

染色质是细胞核中基因组DNA和相关蛋白质的复合体。染色质结构的修饰和染色质蛋白的相互作用在表观遗传调控中起着直接作用。组蛋白是染色质蛋白的主要类别，它促进了染色质结构的形成。组蛋白形成核小体，核小体是一个复合体，包含组蛋白 H2A、H2B、H3 和 H4 各两个亚基。在核心复合体的外部，连接组蛋白 H1 占据着核小体间 DNA。这种核小体复合物维持着染色质的紧密结构。特定位点的组蛋白修饰，如甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化和瓜氨酸化，可改变局部染色质结构，并调节转录、修复、重组和复制。与染色质相关的非组蛋白是一个多样化的群体，有数千种不同类型的蛋白质，包括转录因子、聚合酶、激素受体和其他核酶。

DNA甲基化

DNA甲基化是调节基因沉默、印记、胚胎发育和染色体稳定性的重要表观遗传机制。DNA 甲基化主要发生在 CpG 二核苷酸中胞嘧啶残基的 5 碳位置上，形成 5-甲基胞嘧啶（5-mC）。该反应由 DNA 甲基转移酶（DNMTs）催化。5- 甲基胞嘧啶残基还可能被 TET 酶羟化，形成 5- 羟甲基胞嘧啶（5-hmC），其作用与 5-mC 不同。我们提供功能强大的工具，使您不仅能检测和量化 5-mC 和 5-hmC，还能准确区分这些修饰。

染色质免疫沉淀（ChIP）试剂盒

组蛋白修饰的定量检测对于更好地了解正常或癌症组织中细胞过程的表观遗传调控非常重要。研究组蛋白修饰和其他DNA结合蛋白（如转录因子）如何影响基因表达的最广泛使用的技术是染色质免疫沉淀（ChIP）结合定性聚合酶链反应（qPCR）。ChIP 包括将蛋白质与 DNA 序列进行化学交联，然后使用抗体和珠子对交联复合物进行免疫沉淀，以提取修饰的组蛋白或其他相关蛋白质。最常研究和最容易理解的组蛋白修饰是乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化。组蛋白修饰可调控 DNA 转录、修复、重组和复制，并能改变局部染色质结构。了解我们用于分析复杂组蛋白修饰模式的各种试剂盒。

转录和转录后控制：RNA 调控

传统上，基因表达研究侧重于通过转录因子与特定结合位点的相互作用、染色质中组蛋白的修饰以及与基因转录变化相关的染色质动态协调来进行转录调控。如今的基因表达研究则力求了解 RNA 的动态调控，最终目标是弥合转录控制与蛋白质表达之间的差距。RNA 结合蛋白（RBPs）在基因表达的转录后调控中起着关键作用。

RNA 调控：RNA 结合蛋白免疫沉淀 (RIP) 试剂盒

RIP 可被视为众所周知的 ChIP 应用的 RNA 类似物。RIP 可用于鉴定与特定核或细胞质结合蛋白相关的特定 RNA 分子。RIP 首先对 RNA 结合蛋白的内源复合物进行免疫沉淀，然后共同分离与免疫沉淀复合物相关的 RNA 物种。纯化这些 RNA 物种后，可通过定量 RT-PCR、微阵列分析（RIP-Chip）和高通量测序（RIP-Seq）等多种应用对其进行检测，并将其鉴定为 mRNA 或非编码 RNA。