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Merck
CN

252750

甲磺酸去铁胺

Iron chelating agent

别名:

甲磺酸去铁胺, 甲磺酸去铁胺,DFOM,铁螯合剂II

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C25H48N6O8 · xCH4O3S
化学文摘社编号:
分子量:
560.68 (free base basis)
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.25
MDL number:
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产品名称

甲磺酸去铁胺, Iron chelating agent

SMILES string

[S](=O)(=O)([O-])C.[N+H3]CCCCCN(O)C(=O)CCC(=O)NCCCCCN(O)C(=O)CCC(=O)NCCCCCN(O)C(=O)C

InChI

1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)

InChI key

IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N

description

Merck USA index - 14, 2860

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reagent type: chelator

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

color

faint yellow

solubility

water: 50 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application


  • 缺陷性铁蛋白吞噬作用和PBDE-47触发的神经元铁死亡中铁代谢失衡,以及Canolol的挽救作用。:该研究探讨了去铁霉素酒石酸盐在减轻神经元细胞中铁过载和氧化应激中的应用,展示了其在神经保护和神经退行性疾病治疗策略中的潜力(Wang et al., 2024)。

  • 铁死亡抵抗养殖刺参体内源性铁蛋白介导的细胞内灿烂弧菌AJ01。:该研究证明了甲磺酸去铁胺在水产动物健康方面的潜力,特别是通过调节铁死亡途径来增强对细菌感染的抵抗力(Wang et al., 2024)。

Disclaimer

毒性:有害 & 致癌/致畸性(E)

General description

铁螯合剂。完全预防多巴胺引起的细胞死亡。还干扰羟基自由基的形成,羟基自由基在几种疾病状态中介导组织损伤。显示体外和体内对血管平滑肌细胞的抗增殖作用。还可以通过异羟肟酸部分与反式过氧亚硝酸的反应来抑制过氧亚硝酸盐的氧化化学作用。

Other Notes

Bergeron, R.J., et al. 1996.J. Med. Chem. 39, 1575.
Ben-Shachar, D., et al. 1995.J. Neurochem.64, 718.
Denicola, A., et al. 1995.Free Radic.Biol. Med. 19, 11.
Dzwigaj, S., and pererat, H., 1995.Free Radic.Res.14, 103.
Dang, S., et al. 1994.Res. Commun.Mol.Pathol.Pharmacol.86, 43.
Porreca, E., et al. 1994.Arterioscler.Thromb.14, 299.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Divya Venkatesh et al.
Genes & development, 34(7-8), 526-543 (2020-02-23)
MDM2 and MDMX, negative regulators of the tumor suppressor p53, can work separately and as a heteromeric complex to restrain p53's functions. MDM2 also has pro-oncogenic roles in cells, tissues, and animals that are independent of p53. There is less

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