产品名称
抗锥体抑制蛋白抗体, Chemicon®, from rabbit
biological source
rabbit
conjugate
unconjugated
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
mol wt
antibody estimated mol wt ~46 kDa
purified by
affinity chromatography
species reactivity
rat, mouse
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
isotype
IgG
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
mouse ... Arr3(170735)
rat ... Arr3(171107)
Analysis Note
通过蛋白质印迹法对小鼠视网膜组织裂解液进行了评估。 蛋白印迹分析：该抗体的1：500稀释液在小鼠视网膜组织裂解液中检测到锥体抑制蛋白C。
Application
已测试应用免疫组织化学（石蜡）分析：来自一个代表性批次的1:250稀释液在小鼠小脑、大鼠视网膜和小鼠视网膜组织切片中检测到了锥体抑制蛋白。 注意：实际最佳工作稀释度必须由最终用户确定，因为样本和实验条件可能会因最终用户而有所不同
抗锥体抑制蛋白抗体（货号AB15282）是一种兔多克隆抗体，用于检测锥体抑制蛋白C，并经过蛋白质印迹和免疫组化（石蜡）（IHC-P）验证。
研究子类别
感官 & PNS
感官 & PNS
研究类别
神经科学
神经科学
Biochem/physiol Actions
该抗体靶向锥体抑制蛋白C末端的表位，目标分子量约为50 kDa。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
抑制蛋白-C（UniProt：Q9EQP6；又称视锥细胞抑制蛋白，cArr，视网膜视锥细胞抑制蛋白-3）由鼠科动物的Arr3基因编码（基因ID：170735）编码。抑制蛋白是多功能蛋白的超家族，其调节大多数G蛋白偶联受体（GPCR）的信号传导和运输，以及许多其他信号传导蛋白的亚细胞定位和活性。抑制蛋白-C是一种二硫化物连接的同型二聚体蛋白质，主要存在于视网膜的内部和外部部分以及内部丛状区域。它在视锥细胞感光细胞和松果体细胞中表达，并可能有助于与高敏度色觉相关的关闭机制。抑制蛋白-C是一个细长的两个结构域分子，具有整体折叠和关键的结构域间各种相互作用，与其他亚型相似，它将游离蛋白保持在基础构象中。据报道有几种结构元件有助于抑制蛋白的结合。C末端酸性区在控制抑制蛋白对受体的磷酸化和活化形式的结合选择性中起调节作用。基本的N末端结构域直接参与受体交互效应，并通过与C末端酸性区域的分子内交互效应作用发挥调节作用。同样，两个中心定位的结构域直接参与确定受体结合的特异性和选择性。人类ARR3基因突变与X线近视26有关，X线近视26的特征是典型的虎斑状眼底变化，常见于早发性高度近视。（参考文献：Gurevich, VV., et al. (2018).Protein Cell. 9; 986-1003; Xiao, X., et al. (2016).Mol. Vis. 22; 1257-1266）。
目标分子量：观察值为~50 kDa。计算分子量为41.92 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
Immunogen
KLH偶联的线性肽，对应于来自小鼠视锥细胞抑制蛋白C末端区域的12个氨基酸。
表位：C端
Other Notes
浓度：请参考特定批次的数据表。
Physical form
免疫亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.02 M磷酸盐缓冲液（pH 7.6）、0.25 M NaCl和0.1%叠氮化钠的缓冲液中。
Preparation Note
建议储存：+2°C至+8°C。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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存储类别
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Sensitivity and kinetics of signal transmission at the first visual synapse differentially impact visually-guided behavior.
Sarria, I; Pahlberg, J; Cao, Y; Kolesnikov, AV; Kefalov, VJ; Sampath, AP; Martemyanov, KA
eLife null
Phospholipid flippase ATP8A2 is required for normal visual and auditory function and photoreceptor and spiral ganglion cell survival.
Coleman, JA; Zhu, X; Djajadi, HR; Molday, LL; Smith, RS; Libby, RT; John, SW; Molday, RS
Journal of Cell Science null
Mei Chen et al.
PloS one, 8(4), e61381-e61381 (2013-05-03)
Previous studies have shown that CCL2/CX3CR1 deficient mice on C57BL/6N background (with rd8 mutation) have an early onset (6 weeks) of spontaneous retinal degeneration. In this study, we generated CCL2(-/-)CX3CR1(GFP/GFP) mice on the C57BL/6J background. Retinal degeneration was not detected
Katharina Kranz et al.
PloS one, 8(2), e57163-e57163 (2013-03-08)
Retinitis pigmentosa (RP) relates to a group of hereditary neurodegenerative diseases of the retina. On the cellular level, RP results in the primary death of rod photoreceptors, caused by rod-specific mutations, followed by a secondary degeneration of genetically normal cones.
Susanne F Koch et al.
The Journal of clinical investigation, 125(9), 3704-3713 (2015-08-25)
Hereditary retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa (RP), are characterized by the progressive loss of rod photoreceptors followed by loss of cones. While retinal gene therapy clinical trials demonstrated temporary improvement in visual function, this approach has yet to
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