抗-GABA抗体

对照
大鼠脑组织

通过免疫组化在大鼠脑组织中进行了评估。

免疫组化分析：该抗体的1：500稀释液可在大鼠脑组织中检测到GABA。

免疫组化分析：一个代表性批次的1：500稀释液在大鼠脑组织中检测到GABA。

ELISA分析：来自独立实验室的代表性批次在竞争性ELISA中检测到GABA。

免疫组化方案：

用4%多聚甲醛和0-0.5%戊二醛固定的组织效果良好。戊二醛是抗体反应性所必需的。

1）组织用4%多聚甲醛、0-0.5%戊二醛、0.5%重铬酸钾在0.1 M磷酸盐缓冲液（pH 6.5）中固定。

2）将组织后固定过夜，在50 mm中进行振动切片机切片并在0.05 M Tris缓冲液（pH 6.5）中孵育3小时。

3）切片在稀释于含有0.1%叠氮化钠、0.2%Triton X-100和1%正常山羊血清的PBS中的AB175中孵育18-24小时。

4）荧光素偶联抗体或ABC系统可用作第二试剂。

注意： 未经秋水仙碱预处理，在大脑皮层、大脑皮层、上丘和某些脑干中缝中可见染色良好的细胞体。 秋水仙碱预处理后，脚间核和背柱核中还存在其他细胞体染色。

研究子类别
神经递质& 受体

研究类别
神经科学

经验证，该抗GABA抗体可用于免疫组化（石蜡）和酶免疫测定（ELISA），以检测GABA。

GABA是在全部物种中合成的神经递质，因此有望会与全部物种发生反应。

可识别GABA。通过用与戊二醛偶联的100 μM GABA预吸收来阻止染色。500 μM的谷氨酸、谷氨酸盐和牛磺酸的类似偶联物无法进行阻止染色。

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GABA（γ-氨基丁酸）是中枢神经紧张的系统中主要的抑制性神经递质，可抑制神经元动作电位的产生。 它参与某些神经和精神疾病的发病机理。GABA是由谷氨酸在谷氨酸脱羧酶催化的反应中产生的。在该反应中，吡哆醛磷酸盐作为辅助因子。GABA与GABAA和GABAB受体相互作用，GABAA和GABAB受体广泛分布在整个神经紧张的系统和多种细胞类型中。它们的药理、电生理和生化特性不同。GABAA受体复合物介导膜电导的增加，平衡电位接近−70 mV的静止水平。这种电导的增加通常伴随着膜超极化，随后导致动作电位起始的概率降低。膜电阻的降低是通过Cl−离子流入的GABA依赖性促进来实现的。GABAB受体间接偶联至钾离子通道。激活后，GABAB受体会降低钙离子电导率，并通过G蛋白介导的细胞内机制抑制cAMP的产生。已知GABAB受体介导突触后和突触前抑制。

BSA-偶联的GABA-戊二醛

浓度：可变

耗尽的血清

豚鼠多克隆BSA耗尽抗血清，含0.05%叠氮化钠。

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

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