抗GluR2抗体

观测值〜108 kDa。已知由于选择性剪接而存在99 kDa、99 kDa和100 kDa的三种亚型。
与小鼠和大鼠的GluR1，GluR3和GluR4没有已知的同源性。在人类中未检测到与GluR1和GluR3的同源性，但与GluR4的序列同源性为67%。在一些细胞裂解液中，在~75 kDa处可能观察到未表征的条带。

谷氨酸受体（GluR）可以分为离子型或代谢型，并可再根据其激动剂的偏好型（NMDA、AMPA或海仁藻酸）而进一步分类。存在有四种类型的AMPA选择性GluR亚基（GluR1、GluR2、GluR3和GluR4）。不同亚基的四聚体或五聚体组合有助于AMPA受体的功能多样性。通常，AMPA受体可在大多数兴奋性突触中介导快速突触电流，具有以亚型组成为特征的化学计量。尽管AMPA受体的亚基组成各不相同，但它们必须包含至少一个经过编辑的GluR2亚基，使钙不可渗透。AMPA受体通道中的相对钙渗透性在病理性神经毒性损害和神经系统反应的长期变化中可能很重要。

与大鼠GluR2的胞质结构域相对应的KLH偶联的线性肽。

表位：细胞质结构域

免疫组化分析：代表批次的1：4,000稀释液在正常人和大鼠脑组织中检测到GluR2。

研究子类别
信号神经科学

研究类别
神经科学

该抗GluR2抗体经过验证可用在WB & IHC中检测GluR2蛋白。

该抗体可识别谷氨酸受体2的胞质结构域。

亲和纯化

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。

自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

对照
小鼠脑组织裂解液

通过蛋白质印迹在小鼠脑组织裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体可在10 µg小鼠脑组织裂解液中检测到GluR2。

替代品：AB1768-25UG

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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