92 kDa

组织内的全部细胞被细胞外基质（ECM）包围，赋予组织形状和结构。ECM不断被重塑，并且通过该基质内的细胞之间保持恒定的通信。分泌的蛋白质，称为基质金属蛋白酶（MMP），参与细胞基质各种相互作用的调节。MMP是Zn（2+）结合内肽酶，可降解ECM的各种成分。
MMPs是与正常和病理组织重塑过程，伤口愈合，血管生成和肿瘤侵袭有关的酶。MMP9，也称为明胶酶B，是一种分泌酶，可降解I型，II型和III型间质胶原，由正常的肺泡巨噬细胞和粒细胞产生。MMP9在EB病毒感染的淋巴瘤来源细胞系中表达增加，可能是典型浸润性鼻咽癌的显著性。

使用大肠埃希菌表达的活性大鼠92 kDa IV型胶原酶（催化结构域）

表位：催化结构域

抗MMP-9抗体，催化域是用于IH，IP & WB的针对MMP-9的抗体。

研究子类别
MMPs & TIMPs

研究类别
细胞结构

蛋白质印迹分析：
使用先前批次的1:1000稀释液。

免疫沉淀：
使用先前批次的1:500稀释液。MMP-9由某些肿瘤细胞系（即HT1080，HL60和U937）组成性产生，但在大多数静止细胞和组织中却不产生。佛波酯TPA刺激某些细胞类型中MMP-9的产生。培养基中的MMP-9水平（pg/mL）通常低于标准蛋白质印迹法检测的阈值。酶可以通过明胶-琼脂糖亲和层析从培养基中浓缩（Goldberg, G.I. et al. J. Biol. Chem. 267, 4583-4591.19920）。这可以防止在某些浓缩培养基显示的68 kDa附近出现抗体结合的假带。
蛋白质印迹：1：2,000。通常在完全还原条件下检测到98-95 kDa pro和92-88 kDa活性形式以及分解产物。在非还原条件下，由于SDS稳定的TIMP和其他抑制剂复合物，可能会检测到其他条带。建议将CC069作为阳性对照。

免疫组化：先前批次的1:100稀释液在冷冻丙酮固定组织中使用。

最佳工作稀释度必须由最终用户确定。

与其他物种的反应性尚未得到确认。

可识别大鼠MMP-9 pro和活性形式。该抗体还可与小鼠MMP-9和人MMP-9（未检测的其他种属）反应。与其他MMP家族成员无交叉反应。使用大肠埃希菌表达的活性大鼠92 kDa IV型胶原酶（催化结构域）作为免疫原产生抗体。

形式：纯化

纯化兔多克隆抗体溶于含有0.05%叠氮化钠PBS的缓冲液。

纯化的蛋白 A

自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

对照
HL60细胞裂解液，U937肺细胞裂解液。

已通过蛋白质印迹对L6裂解液进行了常规评估。

蛋白质印迹分析：该批次的1：1000稀释液在10 µg L6裂解液中检测到MMP-9。

替代品：04-1150

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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