抗-BPTF（VCU19）

核小体重塑因子亚基BPTF（UniProt A2A654和E9Q6A7；也称溴结构域和含PHD指转录因子、胚胎Alz-50克隆1蛋白、胚胎阿尔茨海默氏抗原）由鼠类 Bptf（也称Fac1、Falz）基因（基因ID 207165）编码。BPTF、SNF2L和 pRBAP46/48 是核小体重塑因子NURF的三种亚基，NURF是催化ATP依赖性核小体滑动（nucleosome sliding）的ISW染色质重塑复合物。BPTF通过与转录因子、组蛋白突变体的相互作用以及转录活性基因的组蛋白修饰，介导NURF钯位点特异性。通过与CTCF 和粘连蛋白亚基SA2的直接相互作用，在无核小体区域（NFR）中多价因子CTCF 和粘连蛋白占据的位点上核小体占位（nucleosome occupancy）的调节中，BPTF起重要作用。此外，BPTF也与c-MYC相互作用，并在基因组分布和生物活性中起重要作用。BPTF是小鼠胰腺中c-MYC过表达细胞生存和c-MYC所致肿瘤生成所必需的。BPTF敲低导致c-MYC 染色质可及性下降，并显著延迟肿瘤前胰腺腺泡细胞的肿瘤发展。与此一致的是，人肿瘤中BPTF 的表达与c-MYC基因签名特征正相关。

观测值〜300 kDa。计算值 333.2/321.6 kDa（小鼠；UniProt A2A654/E9Q6A7）和338.3/325.1/322.2 kDa（人亚型1/2/3；UniProt Q12830）在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

第三和第四卷曲螺旋之间区域的MBP标记重组小鼠BPTF片段

抗BPTF（VCU19）抗体（货号ABE1966） 是一种看高度特异性兔多克隆抗体，靶向BPTF，并已在染色质免疫沉淀（ChIP）、ChIP-seq和蛋白印迹法中进行了测试。

染色质免疫沉淀（ChIP）分析：通过 ChIP-PCR，采用小鼠胚胎干细胞（mESC）染色质制剂，一个代表性批次在已知的BPTF 靶位点上检测到 BPTF 染色质占位（材料由弗吉尼亚联邦大学医学院Joseph Landry博士提供）

ChIP-seq分析：一个代表性批次通过ChIP-seq 分析测定了BPTF染色体19个增强位点（材料由弗吉尼亚联邦大学医学院Joseph Landry博士提供）。

色质免疫沉淀（ChIP）分析：采用小鼠胚胎干细胞（mESC）染色质制剂，一个代表性批次在含有BPTF依赖性无核小体区（NFR）的靶向Ctcf的染色质位点上检测到BPTF占位（Qiu, Z., et al. (2015).Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次的 1：250 稀释液在 50 µg 野生型小鼠中检测到BPTF，但是在BPTF敲除的小鼠胚胎成纤维细胞（MEF） 裂解液中没有检测到（材料由弗吉尼亚联邦大学医学院Joseph Landry博士提供）。

研究类别
表观遗传学&核功能

该多克隆抗体的特异性通过野生型中目标条带验证，但是在BPTF敲除的小鼠胚胎成纤维细胞（MEF） 裂解液中没有检测到（材料由弗吉尼亚联邦大学医学院Joseph Landry博士提供）。

亲和纯化。

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

通过蛋白质印迹在NIH/3T3细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：2,000的稀释液在10 µg NIH/3T3细胞裂解物中检测到BPTF。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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