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Merck
CN
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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
技术服务
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生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

human, mouse

技术

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... RNF168(165918)

一般描述

E3 泛素蛋白连接酶 RNF168(UniProt Q8IYW5;也称为 hRNF168、RING Finger 蛋白 168)由人类 RNF168 基因(基因 ID 165918)编码。泛素化/泛素化是 DNA 损伤修复过程中重要的早期信号。多种 E3 连接酶,包括 RNF2 (RING2)、RNF8 和 RNF168,介导将 K63 连接的多聚泛素链添加到组蛋白 2A (H2A) 和 H2AX 上,从而招募 DNA 损伤修复蛋白,例如 RAP80、BRCA1。此外,SUMO 化和 NEDD 化也参与DNA损伤反应。RNF168 是一种双特异性 E3 连接酶,可介导 H2A 和 H2AX 的泛素化和 NEDD 化。这两种类型的修饰相互竞争,H2A 和 H2AX 的 NEDD8 修饰阻止了 BRCA1 在 DNA 损伤修复位点的募集。RNF168 本身也受到 NEDD8 修饰,RNF168 的 NEDD 化对于其泛素连接酶活性是必需的。抑制 RNF168 NEDD 化会损害其与 E2 酶 Ubc13 (UBE2N) 的相互作用。同样,通过去 NEDD 化酶 NEDP1 或由于 NEDD8 结合酶 UBC12 的突变下调 RNF168 NEDD 化,会降低 H2A 和 H2AX 泛素化。RNF168 突变与 RIDDLE(放射敏感性、免疫缺陷畸形特征和学习困难)综合征有关。
观察值〜75 kDa。某些裂解液可能会出现未表征的条带。

特异性

该抗体可检测来自健康供体的淋巴母细胞系 (LCL) 中的 RNF168,但不能检测来自 RIDDLE(放射敏感性、免疫缺陷畸形特征和学习困难)综合征患者的 LCL。

免疫原

具有 GST 标签的重组人 RNF168。
表位:C端

应用

使用在 WB、ICC、IF 中验证的抗 RNF168 抗体(兔多克隆抗体)来检测 RNF168,也称为 E3 泛素蛋白连接酶 RNF168。
免疫细胞化学分析:1.0 µg/mL的代表性批次在 HeLa、A431、HUVEC 和 NIH/3T3 细胞中检测到 RNF168。
免疫细胞化学分析:代表性批次在冷冻人肺腺癌组织切片中检测到 RNF168(Xie, X., et al. (2018) Nat. Cell Biol. 20(3); 320-331)。
研究子类别
染色质生物学
研究类别
表观遗传学&核功能

外形

亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

储存及稳定性

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析说明

对照
HeLa细胞裂解液
通过蛋白质印记法在 SA13 人 B 细胞裂解物中进行评估。

蛋白质印迹分析:该抗体以1:1,000稀释度在8 µg SA13 人 B 细胞裂解物中检测到RNF168。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

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Not applicable

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