抗-CTGF抗体（N末端）

纯化的山羊多克隆抗体，溶于含0.3 M 甘氨酸、50 mM Tris（pH 8.0）、不含防腐剂的缓冲液中。

亲和纯化。

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。

通过蛋白质印迹对胰凝乳蛋白酶裂解的CTGF片段进行了评估。

蛋白质印迹分析：2.0 µg/mL的该抗体检测到通过胰凝乳蛋白酶裂解产生的杆状病毒表达的人CTGF的1 ng N-末端（1-180）片段，但是没有检测到C-末端（181-349）片段。

研究子范畴
生长因子 & 受体

研究类别
信号传导

蛋白印迹分析：一个代表性批次检测到通过胰凝乳蛋白酶裂解产生的杆状病毒表达的人CTGF的N-末端（1-180）片段，但是没有检测到C-末端（181-349）片段。由于差异性糖基化（differential glycosylation ），N-末端片段似乎是双体（doublet）（Grotendorst, G.R., and Duncan, M.R.(2005).FASEB J. 19(7):729-738）。
中和分析：一个代表性批次抑制大鼠肾脏（NRK）成纤维细胞中CTGF刺激的胶原蛋白合成，但是不抑制CTGF刺激DNA合成。(2005).FASEB J. 19(7):729-738）。
注意：建议在非还原条件下进行凝胶电泳，从而有效分离CTGF N-和C-末端片段，以及差异性糖基化的N-末端片段。

该抗-CTGF抗体（N末端）经验证可用于蛋白质印迹和中和检测CTGF。

该多克隆抗体是采用胰凝乳蛋白酶裂解的rhCTGF的纯化N末端片段（1-180），通过亲和作用纯化，以消除全长rhCTGF产生的原始山羊血清对于CTGF 的C末端一半（181-349）的免疫反应性（Grotendorst, G.R., and Duncan, M.R.(2005).FASEB J. 19(7):729-738).

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结缔组织生长因子（UniProt P29279；也称CCN家族成员2、 肥大软骨细胞特异性蛋白24、IBP-8、IGF结合蛋白8、IGFBP-8、胰岛素样生长因子结合蛋白8）由CTGF（也称CCN2、HCS24、 IGFBP8）基因（基因 ID 1490）编码。CTFG 是CCN蛋白家族（Ctgf、Cyr61和Nov）创始成员之一，涉及各种细胞活动，包括迁移、增殖、细胞外基质合成、粘附、存活、分化和细胞凋亡。CTGF可作为成纤维细胞中转化生长因子-β（TGF-β）的自分泌介导因子。CCN蛋白的特征是具有10%以上的半胱氨酸含量，以及38 处半胱氨酸残基绝对保守。 人CTGF由信号肽序列（a.a. 1-26）合成，该序列的去除导致产生带有N末端IGF结合蛋白（IGFBP）结构域（a.a. 27-98）的成熟蛋白，该结构域的后面是血管性血友病因子C型（VWC 或VWFC）结构域（a.a. 101-167）、一个无半胱氨酸铰链区（a.a. 168-197）、血小板反应蛋白1型（TSP-1）结构域（a.a. 198-243）、一个C末端半胱氨酸结或称C末端CYS-KNOT（a.a. 256-330）基序。由于二硫键数目极多，大多数CTGF结构域可以耐受蛋白水解消化，大多数蛋白酶主要只能裂解无半甘氨酸的铰链区，从而几乎只能产生完整的N-和C-末端一半片段。研究表明CTGF的N-末端一半与 IGF-2一起介导分化和胶原蛋白合成，其C-末端一半与EGF一起介导细胞增殖。

计算分子量35.92/38.09 kDa（长成熟亚型/前体形式）, 18.95/16.35 kDa（长N末端片段，带或不带a.a. 1-26单肽），33.04/35.21 kDa（短成熟亚型/前体形式）。糖基化 CTGF通过胰凝乳蛋白酶裂解生成的N末端片段（a.a. 1-180）可以在非还原条件下分解为双体（doublet），上方的条带代表着更多糖基化的蛋白。

表位：N 端一半。

重组全长人CTGF。

浓度：请参考特定批次的数据表。